カバリンCR徐放性錠75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日1回、夕食後に投与します。この薬はそのまま飲み込むべきであり、割ったり、潰したり、噛んだりしてはいけません。 開始用量として1日150 mg 1錠を投与することができます。各患者での反応と耐容性に基づき、1週間ごとに最大600 mgまで増量することができます。 腎機能障害のある患者の場合、クレアチニンクリアランスに基づいて用量を調整します。

小児用量

19歳未満の小児および青年患者における安全性と有効性は確立されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化、うつ症状などが現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になることがあるので注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視野のかすみなどの視覚変化が見られることがあり、この症状は薬の中止後に改善される可能性があります。 薬の中止時には不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らすべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は特に慎重に服用する必要があり、異常行動が現れた場合は直ちに報告するべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用することでうっ血性心不全のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中は服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用中は授乳を中止するか、医師に相談するべきです。 運転や危険な機械操作はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、薬の効果に慣れるまで避けるべきです。 過剰服用した場合には混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移すことは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔の浮腫、顔面浮腫、深刻な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、スティーブンズ・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥脱症、黄疸、複視、視覚異常、肝機能異常（黄疸）、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、重度の浮腫または排尿異常、麻痺、意識喪失、精神障害、顔面麻痺、肺浮腫、うっ血性心不全、尿閉、尿量減少、腎

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、ぼんやり、傾眠、便秘、消化不良、吐き気、口渇、嘔吐、腹部膨満、体重増加、血中クレアチニンホスホキナーゼ増加、徐脈、動悸、視界のかすみ、かゆみ、関節痛、低血糖、副鼻腔炎、高血圧、口腔感覚異常、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称の感覚、性的感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に入れて保管してください。 また、薬はあまり熱くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。

外形

この薬は白色から微黄褐色の長方形のフィルムコーティングされた徐放性三層錠剤です。

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP x 5)]