メビクサージ20ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与できます。 成人の用量増加方法は1日最大用量20mgで、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増量します。 最初の週（1日〜7日）：1日5mg投与 第2週（8日〜14日）：1日10mg投与 第3週（15日〜21日）：1日15mg投与 第4週からは

この薬は成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や腎機能が非常に悪い患者にも投与してはなりません。 てんかんがある患者や過去にけいれんを経験した患者、またはてんかん発作のリスクが高い患者には慎重に使用する必要があります。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA拮抗薬と併用すると中枢神経系副作用が増加する可能性があるため、併用してはいけません。 尿路の酸性度（pH）を変化させる要因がある患者には注意が必要で、状態をよく観察する必要があります。 最近心筋梗塞、心不全、制御されない高血圧の患者に対してはこの薬の安全性に関する資料が不足しているため注意が必要です。 この薬を服用する際に、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者と相談する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にレボドパ、抗コリン剤、バルビツール酸系薬物、抗精神病薬、筋弛緩剤、ワルファリンなどと一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に対するリスクがある可能性があるため、必ず医師と相談した後に投与する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与する際は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年については、この薬の安全性と有効性が確立されていません。 過剰摂取をした場合は混乱、眠気、めまい、幻覚、けいれん、嘔吐、下痢などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の精神機能に影響を与える可能性があるため、運転や機械作業時には注意が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管すると薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP x 3],30錠/瓶,100錠/瓶