ティルカプ錠200ミリグラム（カピバサチプ）

成人服用量

本剤の推奨用量は400 mg（200 mg錠2錠）を1日2回（約12時間間隔）、食事に関係なく4日間服用した後、3日間休薬する。 * 5、6、7日目は投与しない 本剤と併用するフルベストラントの推奨用量は500 mgを1日目、15日目および29日目に投与し、その後は月1回投与する。 開始用量：400 mgを1日2回、4日間投与した後、3日間休薬；200 mg錠2錠 1回目の減量：320 mgを1日2回、4日間投与した後、3日間休薬；160 mg錠2錠 2回目の減量：200 mgを1日2回、4日間投与した後、3日間休薬；200 mg錠1錠 強力または中等度のCYP3A阻害剤との併用を避けられない場合、本剤の用量は320 mgを1日2回（1日総用量640 mgに相当）に減量する。強力または中等度のCYP3A阻害剤の中止後（阻害剤の半減期の3～5倍の時間が経過した後）は、CYP3A阻害剤との併用開始前に投与していた用量で本剤を再開する。

この薬は以前にこの薬の成分や添加物に対して重篤なアレルギー反応を示した患者には使用しないでください。 この薬は乳がん治療に使用され、臨床試験では主に下痢、発疹、悪心、疲労、嘔吐などの副作用が一般的に見られました。 下痢と発疹は特に頻繁に発生し、時には症状が悪化し、薬剤の用量を減らしたり治療を中止する必要がある場合があります。 この薬を服用している間に血糖値が上昇する高血糖症が発生する可能性があり、重症の場合は糖尿病性ケトアシドーシスという危険な状態に進行する可能性があります。 そのため、治療開始前および治療中に血糖と糖化ヘモグロビンの値を定期的に検査する必要があり、高血糖の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談することが必要です。 下痢の症状が現れた場合は水分摂取を増やし、必要に応じて止瀉剤の服用を勧め、症状がひどい場合は薬剤投与を調整することができます。 皮膚発疹やその他の皮膚異常症状が現れた場合は皮膚科専門医に相談し、症状に応じて薬剤投与を調整することができます。 この薬は妊娠中に胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は使用を避けるべきです。 治療期間中および治療後の一定期間、有効な避妊を行う必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用する間、授乳を中止する必要があり、この薬が母乳に移行する可能性があります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、疲労感がある場合は注意が必要です。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A酵素を阻害または誘導する薬剤を併用する場合は医療スタッフに知らせ、必要に応じて用量調整や副作用のモニタリングが必要です。 高齢者も使用可能ですが、副作用の発生可能性が高いため注意深い観察が必要です。 腎機能や肝機能が著しく低下した患者には推奨されず、軽症または中等度の機能低下患者には用量調整なしで投与できます。 小児や青年に対する安全性及び有効性は確認されていません。 過量投与時の特別な解毒剤はなく、症状に応じた一般的な治療を実施する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、30度以下の涼しい場所に元の包装状態で保管する必要があります。他の容器に移し替えると品質維持に良くありません。

下痢、発疹、悪心、疲労、嘔吐、高血糖、低カリウム血症、貧血、口内炎、尿路感染、食欲減退、糖尿病性ケトアシドーシス、味覚異常、消化不良、かゆみ、乾燥肌、多形紅斑、薬剤性発疹、皮膚炎、全身性落屑性皮膚炎、有毒な皮膚発疹、発熱、粘膜炎、血中クレアチニン増加、体重減少、グリコヘモグロビン増加

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。室温で1度から30度の間で保管することが安全です。これにより、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

ベージュ色の両面が凸状の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

64錠（16錠/PTP×4）