イダルビクロー錠40/12.5ミリグラム（アジルサルタンメドキソミルカリウム、クラリタリドン）

成人服用量

推奨される初回用量は1日1回40/12.5ミリグラムであり、食事に関係なく水とともに服用します。 必要に応じて2-4週間後に40/25ミリグラムまで増量することができます。 40/25ミリグラムを超える用量は有用ではありません。 血圧が適切にコントロールされていない場合、アジルサルタンメドキソミル単独療法の調整後にこの薬への切り替えを検討でき、推奨される初回用量は1日1回40/12.5ミリグラムです。

小児服用量

18歳未満の小児及び思春期に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期には胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに投与を中止しなければなりません。 肝機能が障害されている患者や進行性肝疾患の患者は体内の体液と電解質バランスが崩れやすく、肝性昏睡が発生する危険性があるため注意が必要です。 重度の腎疾患患者は、この薬の成分に含まれる利尿剤成分のために高窒素血症が現れる可能性があり、薬物が体内に蓄積されるリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または特定の利尿剤に過敏な患者、妊娠中または授乳中の女性、無尿症の患者、重度の肝または腎障害のある患者には使用を避けるべきです。 血液中に電解質の不均衡がある、あるいは痛風、アジソン病、リチウム治療中の患者、特定の心臓疾患患者なども注意が必要です。 血圧が過度に低下したり血液量が減少した患者に対しては低血圧が発生する可能性があるため、投与前に状態をしっかり確認し、低血圧が現れた場合には適切な措置をとらなければなりません。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が弱い患者は血液検査で腎機能と電解質の値を定期的に確認する必要があります。 利尿剤成分のために低カリウム血症や低ナトリウム血症、高カルシウム血症などが発生する可能性があるため、血液中の電解質状態を頻繁に検査する必要があります。 血糖コントロールが必要な患者は、この薬を服用する際に血糖値に変化が生じる可能性があるため、糖尿病治療薬の調整が必要かもしれません。 この薬は運転や機械操作時にめまいや眠気を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、特にリチウム、カリウム保持性利尿剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤（NSAIDs）などと一緒に服用する場合には専門家の指示に従う必要があります。 妊娠中や授乳中にはこの薬の使用を避けることが望ましく、特に授乳中には赤ちゃんの安全のために代替治療方法を検討する必要があります。 過量投与の場合、低血圧、めまい、電解質の不均衡などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光と湿気を避けて元の包装に保管し、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、心血管浮腫、頭痛、失神、硬膜下出血、呼吸困難、黄疸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝機能異常（黄疸）、深刻な神経系の症状、重度の浮腫または排尿異常、急性腎損傷、急性腎不全、硬膜下出血、腸血管浮腫

軽度の副作用

血中尿酸上昇、低カリウム血症、血中カリウム増加、低ナトリウム血症、血中ナトリウム減少、痛風、めまい、起立性めまい、下痢、吐き気、嘔吐、発疹、かゆみ、筋痙攣、疲労、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、血糖増加、貧血、頭痛、起立性低血圧、心臓不整脈、自発性肺水腫、食欲不振、軽度の胃腸障害、便秘、胃痛、膵炎、肝内胆汁の詰まり

この薬は光と空気がよく通らない容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管するべきです。 また湿気の多い場所を避けて保管することが重要です。

外形

淡い赤色の両面がふくらんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠*2ea)]