ファンインメマンチンOD錠20ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与可能です。 口腔崩壊錠の形状で舌の上に置き、溶かして水なしで服用します。 用量の増加は1日最大用量20mgであり、最初の3週間にわたって週ごとに5mgずつ増量します。 第1週（1日目〜7日目）：1日5mg投与 第2週（8日目〜14日目）：1日10mg投与 第3週（15日目〜21日目）：1日15mg投与 第4週から 1日20mgを投与します。 維持用量：推奨される維持用量は1日20mgです。

この薬は人工甘味料のアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、遺伝的疾患であるフェニルケトン尿症患者はこの薬を服用してはいけません。 アスパルテームの1日の摂取量は体重1kgあたり40mgを超えないように調整する必要があり、成人の場合は1日最大2.4g以下で服用するのが安全です。 この薬に対して過敏症がある患者や重度の肝障害、腎機能が非常に低下している患者はこの薬を服用してはいけません。 てんかん患者や過去にけいれん経験がある人はこの薬を慎重に使用する必要があり、特定のNMDA拮抗薬と併用する場合、副作用のリスクが高まるため併用を避けるべきです。 また、尿の酸性度が変わる可能性がある状況や最近心筋梗塞、心不全、コントロールされていない高血圧患者にも注意が必要です。 この薬を服用するとめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が発生する可能性があり、一部の患者では精神的症状や発作などが現れることがあります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬などと併用する場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する場合、胎児に危険がある可能性があるため慎重に決定し、授乳中の場合は授乳を中断することが推奨されます。 18歳未満の小児や青年には安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 過剰摂取した場合には昏睡、幻覚、けいれんなどの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で治療を受ける必要があり、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療が必要です。 最後に、この薬は患者の反応速度と集中力に影響を与える可能性があるため運転や機械操作時には注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

発作、血管系障害、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬剤過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、極端に高温または低温な場所を避け、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTP×9)]