トゥルリナM徐放錠2.5/1000ミリグラム（リナグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬2.5/1000 mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合: この薬の初期用量は1日総量としてリナグリプチン5 mgおよびメトホルミン塩酸塩1000 mgであり、メトホルミン塩酸塩は1日最高推奨用量である2000 mgまで増量することができます。

この薬は、メトホルミンとリナグリプチンの2つの成分から構成されており、主に2型糖尿病の治療に使用されます。 この薬を服用する際は、まれに乳酸アシドーシスという重大な代謝合併症が発生する可能性があるため、特に腎機能が良くない場合や急性疾患がある場合は注意が必要です。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や1型糖尿病、重度の腎障害、肝機能障害、急性アルコール中毒、心不全などの特定の疾患がある患者には投与すべきではありません。 低血糖リスクがあるため、その他の血糖降下剤やインスリンと併用する場合は、血糖状態を注意深く観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬は腎機能に応じて服用前と服用中に定期的に血液検査を通じて腎機能を確認する必要があり、腎機能が著しく低下している場合は使用しません。 急性膵炎や皮膚に水疱性疾患が発生する可能性があるため、服用中に腹痛や皮膚の異常が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 ビタミンB12の低下が見られることがあるため、長期間服用する患者は定期的にビタミンB12の検査を受けることが望ましいです。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせず、丸ごと飲み込む必要があります。錠剤の皮膜が便に出ることがありますが、これは正常な現象です。 また、この薬と相互作用する可能性のある薬物があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に腎機能に影響を与える薬物との併用時には慎重な観察が必要です。 妊娠中や授乳中の場合は、この薬の使用を避けることが望ましく、妊娠を計画している患者は医療従事者に相談し、適切な治療法を決定する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、この薬を使用する際は腎機能を頻繁に確認し、用量調整が必要です。 この薬を服用している間に異常症状や不快感が生じた場合は、直ちに医師や薬剤師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、肝機能異常（肝機能異常、肝炎）、心臓障害（狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、うっ血性心不全）、呼吸器障害（呼吸困難、喘息）、神経系障害（脳梗塞、硬膜下水腫、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解）、重度のアレルギー反応、重度の浮腫または排尿異常（全身がひどく浮腫む）

軽度の副作用

味覚障害、咳、食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、脂質分解酵素増加、アミラーゼ増加、鼻咽頭炎、過敏反応、ビタミンB12吸収検査異常、肝機能検査異常、肝炎、じんま疹、血管浮腫、類天疱瘡

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 こうすることで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色からほぼ白色の片面にBLMX2と刻印された楕円形徐放錠

包装単位

28錠/箱（7錠/PTP x 4）、30錠/瓶