名門リナグリプチンデュオ徐放錠2.5/1000ミリグラム(リナグリプチン,メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

本薬は食事とともに1日1回、できるだけ夕食とともに服用します。 本薬5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 本薬2.5/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 現在メトホルミンで治療を受けていない場合、初期用量は1日総量としてリナグリプチン5 mg及びメトホルミン塩酸塩1000mgです。

本薬は主に血糖コントロールを助ける2つの成分から構成されています。 しかし、稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 本薬は特定の患者には使用しないでください。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、1型糖尿病、重度の腎機能障害、重度の肝機能障害、急性感染状態、急性心筋梗塞などがある場合には投与してはいけません。 また、急性アルコール中毒や慢性アルコール中毒患者、栄養状態が非常に悪い患者、急性および不安定な心不全患者、妊娠中胎児に危険が及ぶ可能性がある妊婦もこの薬を避けるべきです。 本薬を投与する際は低血糖症状に注意する必要があります。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤との併用服用の場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 乳酸アシドーシスは非常に稀ですが致命的な場合があるため、突然の腹痛、筋肉の衰弱、呼吸困難、無力感などの症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談してください。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が困難になり副作用のリスクが高まるため、投与前および投与中に腎機能検査を定期的に受ける必要があり、腎機能が一定の水準以下に低下した場合はこの薬を使用してはいけません。 心機能が良くない患者や心不全患者もこの薬を使用する際に注意が必要であり、心状態を定期的にモニタリングする必要があります。 放射線検査時に使用されるヨウ素造影剤を静脈注射した場合、腎機能に影響を与え、この薬の副作用リスクが高まる可能性があるため、検査前後一定期間この薬の服用を中止してください。 手術を受ける場合、手術前48時間からこの薬の服用を中止し、手術後腎機能が回復したときのみ再服用を開始する必要があります。 本薬を服用している間急性膵炎や皮膚に水疱性疾患が現れる可能性があるため、持続的かつ激しい腹痛や皮膚の異常が発生した場合はすぐに医師に知らせてください。 メトホルミン成分はビタミンB12の吸収を妨げる可能性があるため、長期間服用する場合はビタミンB12欠乏症の有無を定期的に検査することが望ましいです。 本薬は錠剤を砕いたり噛んだりせずに丸ごと飲み込むべきであり、錠剤の皮膜が便として排出されることは正常なことです。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬物や血糖コントロール薬を併用する場合は医療従事者に知らせて注意を払う必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は推奨されず、妊娠を計画している場合は医療従事者に相談し適切な治療方法を決定する必要があります。 子供の安全のため子供の手の届かない場所に保管する必要があり、湿気を避けて保管することが望ましいです。 過量服用の場合、乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、似非天疱瘡、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、高熱を伴う重度の発疹、冷汗、顔面蒼白、重度の浮腫、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身の非常に強い脱力、突然の非常に激しい頭痛、閃光様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常

軽度の副作用

低血糖、味覚障害、咳、食欲減退、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、脂質分解酵素増加、アミラーゼ増加、上気道炎、過敏反応、血管性浮腫、ビタミンB12吸収検査値異常、血中クレアチニン増加、頭痛、めまい、吃音、眠気、鼻血、口咽頭痛、声の障害

本薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

白色ないしほぼ白色の一面に25LMと刻印された楕円形徐放錠

包装単位

28錠/箱 (7錠/PTP x 4)