リポミンデュオ徐放錠5/1000ミリグラム（リナグリプチン、メトフォルミン塩酸塩）

成人服用量

本剤は食事とともに1日1回、夕食と一緒に服用します。 5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 2.5/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量は1日総量としてリナグリプチン5 mgおよびメトフォルミン塩酸塩1000 mgであり、メトフォルミン塩酸塩は1日最高推奨用量2000 mgまで徐々に増量します。

本剤は血糖コントロールのために使用される薬剤で、二つの主成分が含まれています。 本剤を服用している間、稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態が生じる可能性があり、その場合は即座に治療が必要です。 特に腎機能が重度に低下している患者や急性腎機能障害のある患者は、本剤を服用しない方が安全です。 また、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性前昏睡患者にも投与しません。 重度の感染、ショック、急性心筋梗塞など急性疾患がある場合にも本剤を使用しない方が安全です。 肝機能が低下している患者や消化器障害がひどい患者、急性アルコール中毒状態の患者も本剤の投与を避けるべきです。 妊娠中または胎盤機能に問題のある妊婦も本剤を使用しない方が良いです。 本剤を他の血糖降下薬と併用する場合、低血糖の危険があるため注意が必要です。特にスルホニルウレアやインスリンと併用する場合は、用量調整が必要な場合があります。 服用中は消化器障害、下痢、腹痛、食欲不振などの症状が現れることがありますので、症状がひどい場合は医師に相談してください。 また、急性膵炎や皮膚に水疱ができる類天疱瘡などの稀な副作用が報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院を受診してください。 長期間使用するとビタミンB12の値が減少することがあるため、定期的な血液検査が必要です。 本剤は錠剤を砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込むべきで、錠剤の皮は便中に排泄されることがありますが、これは正常です。 腎機能が低下している患者や高齢者は特に腎機能を頻繁に検査し、用量を調整する必要があります。 放射線検査でヨード造影剤を使用する場合、検査前後一定期間本剤を中止し、腎機能を確認した後に再度服用する必要があります。 手術を受ける患者は手術の48時間前から本剤を中止し、手術後に腎機能が回復した後に服用を再開する必要があります。 本剤はアルコールと併用することで乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、飲酒は避けるべきです。 他の薬剤と併用する際は相互作用の可能性があるため、服用中の薬剤について必ず医師や薬剤師に告知してください。 妊娠中または授乳中の女性は本剤の使用を避けるべきで、妊娠を計画している場合は医療従事者と相談するべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 運転や機械操作に対する影響に関する資料はないため、注意が必要です。 過剰に服用した場合、消化管で薬剤が完全に吸収されない場合がありますが、重篤な乳酸アシドーシスが現れる可能性があるため、直ちに病院に行く必要があります。 本剤は子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避けて保管することをお勧めします。また、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、肝機能異常（肝機能値異常、肝炎）、急性心筋梗塞、狭心症、不安定狭心症、心停止、黄疸、急性腎障害、末期腎疾患、呼吸困難、喘息、肺塞栓、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重大な神経系症状（頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺）

軽度の副作用

低血糖、味覚障害、咳、食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口内潰瘍、肝機能値異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、脂質分解酵素増加、アミラーゼ増加、鼻咽頭炎、過敏反応、血管浮腫、ビタミンB12吸収検査値異常、胸痛、発熱、顔面浮腫、疲労、動悸、不眠症、抑うつ、めまい、感覚低下、眠気

本剤は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきで、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬剤の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色またはほぼ白色の片面にDN51が刻印された楕円形の徐放錠

包装単位

28錠/箱[7錠/PTP x 4],30錠/瓶