リナカンメット徐放錠2.5/1000ミリグラム（リナグリプチン（未分化）、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

本薬は食事と一緒に1日1回、夕食と一緒に服用します。 徐放性を保持するために、割ったり、砕いたり、すりつぶしたり、噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があります。 5/1000mgの徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 2.5/1000mgの徐放錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量は1日合計量としてリナグリプチン5mgおよびメトホルミン塩酸塩1000mgになります。

本薬は重篤な乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 本薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトン酸症などの特定の疾患がある場合には使用を避けるべきです。 腎機能が重度に低下した患者や急性腎機能の変化が予想される状態にある患者には投与してはいけません。 心機能が非常に悪いか、重篤な肺疾患がある患者、肝機能障害のある患者も本薬を使用しないことが安全です。 急性アルコール中毒や慢性アルコール中毒の患者、栄養状態が非常に悪いか衰弱している患者にも投与を避けるべきです。 低血糖のリスクがあるため、特に他の血糖降下剤と併用する場合は血糖を定期的に確認し、必要に応じて用量調整が必要です。 乳酸アシドーシスのリスクを減少させるために脱水、重篤な感染、手術前後、放射線造影剤使用前後など、腎機能に影響を与える状況では本薬を一時的に中止するべきです。 本薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、投与前および投与中に腎機能検査を定期的に受ける必要があり、高齢者も腎機能を注意深く観察する必要があります。 急性膵炎や皮膚に水疱性疾患が現れる可能性があるため、持続的かつ激しい腹痛や皮膚の異常症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 長期間使用するとビタミンB12欠乏が起こることがあるため、貧血や神経症状が現れた場合はビタミンB12のレベルを検査する必要があります。 本薬は噛んだり、砕いたり、やぶいたりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が便に排出されるのは正常です。 他の薬物と併用する場合は相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の場合は本薬を使用しない方が良く、妊娠の計画がある場合は医師と相談の上、適切な治療を受けるべきです。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 過剰摂取時には乳酸アシドーシスのような重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、水疱性皮膚病、血管性浮腫、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、急性胆管炎、急性胆のう炎、胆管炎、急性腎障害、末期腎疾患、急性腎炎、敗血症、肺炎、喘息、呼吸困難、血管性浮腫、重篤な関節痛や障害を伴う関節痛、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、肝障害（黄疸）、重篤な神経系障害

軽度の副作用

副鼻腔炎、味覚障害、咳、食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、かゆみ、発疹、脂質分解酵素増加、アミラーゼ増加、ビタミンB12吸収検査値異常、血中クレアチニン増加、めまい、頭痛、眠気、不眠、うつ症状、疲労、胸痛、発熱、顔のむくみ、鼻血、口咽頭痛、発声障害、鼻水、湿った咳、関節痛、骨粗鬆症、筋骨格不適

本薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと閉じた容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色ないしはほぼ白色の片面にLK2と刻印された楕円形の徐放錠

包装単位

PTP - 28錠/箱[7錠/PTP x 4], 瓶 - 30錠/瓶