薬情報
リナコンビ徐放表5/1000ミリグラム(リナグリプチン,メトホルミン)

リナコンビ徐放表5/1000ミリグラム(リナグリプチン,メトホルミン)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メトホルミン塩酸塩›1000mg / 1錠リナグリプチン微粒子›5mg / 1錠
製造・輸入元
(주)에이프로젠바이오로직스
外形
片面にAI 5/1000と刻印された白色の楕円形徐放性フィルムコーティング錠
包装
28錠(7錠/PTPX4)/箱, 30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202400574 · 承認 2024.03.19 · 保険コード 645210910

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は食事と一緒に1日1回夕食時に服用します。 5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 2.5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回2錠同時に服用します。 現在メトホルミンで治療を受けていない場合、初回用量はリナグリプチン5 mg及びメトホルミン塩酸塩1000 mgであり、最大2000 mgまで段階的に増量可能です。 メト

成分

製造会社
(주)에이프로젠바이오로직스

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬はリナグリプチンとメトホルミンを併用する必要がある2型糖尿病患者において、食事と運動療法を補完しながら血糖コントロールを向上させる手助けをします。

服用方法

成人服用量

この薬は食事と一緒に1日1回夕食時に服用します。 5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 2.5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回2錠同時に服用します。 現在メトホルミンで治療を受けていない場合、初回用量はリナグリプチン5 mg及びメトホルミン塩酸塩1000 mgであり、最大2000 mgまで段階的に増量可能です。 メト

注意事項

この薬は血糖コントロールを助ける薬であり、主成分の一つであるメトホルミンは稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積することで発生し、速やかに治療を行わないと生命に危険を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、重度の腎機能障害を有する患者、急性感染や重度の外傷の状態にある患者、肝機能が低下している患者、急性アルコール中毒の患者、栄養状態が非常に悪い患者、妊娠中の女性には投与してはいけません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があり、特に他の血糖降下薬やインスリンと併用する場合は特に注意が必要です。また、乳酸アシドーシスのリスクがある状況では直ちにこの薬を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 治療を開始する前と治療中には腎機能を定期的に検査し、腎機能が低下した場合はこの薬を使用してはいけません。心機能が良くない患者も注意して使用する必要があります。 この薬を服用する際は、放射線ヨード造影剤を使用する検査や手術の前に一定期間服用を中止し、その後腎機能が正常に回復したことを確認した後に再服用を開始する必要があります。 服用中に急性膵炎や水疱性皮膚疾患などの異常反応が現れる可能性があるため、持続的な腹痛や皮膚に水泡ができた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬の副作用には消化器系症状(腹痛、下痢、嘔気、嘔吐など)、低血糖、皮膚発疹、肝機能異常、筋肉痛などがあり、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、長期間服用する際には定期的な検査が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があります。錠剤の皮が便に排泄される可能性がありますが、これは正常です。 他の薬剤と一緒に服用する際に相互作用がある可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬剤や血糖降下薬と一緒に服用する際には医師の指示に従って注意して管理する必要があります。 妊娠中や授乳中には使用しない方がよく、小児に対する安全性と効果は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整および定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用時には消化管から薬剤が完全に吸収されないように対処し、必要に応じて血液透析によって薬剤を除去する治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気を避け、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、皮膚または目の黄染(黄疸)、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどくむくみ、血圧の上昇を伴う、血管浮腫、重度のアレルギー反応、重度のむくみまたは排尿異常、心障害(急性心筋梗塞、心停止

軽度の副作用

味覚異常、咳、食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、腹痛、口内潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度及び障害を伴う関節痛、脂質分解酵素の増加、アミラーゼの増加、副鼻腔炎、過敏反応、低血糖症、血色素減少、血中カリウム増加、血中クレアチニン増加、血中クレアチンキナーゼ増加、ALTの増加、血中中性脂肪増加、頭痛、めまい、眠気、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

片面にAI 5/1000と刻印された白色の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTPX4)/箱, 30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。