ラニグルデュオ徐放錠5/1000ミリグラム（リナグリプチン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事と共に1日1回夕食と共に服用します。 徐放性特性を維持するために、砕いたり、潰したり、擦り潰したり、噛んだりせず、そのまま吞み込む必要があります。 5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 2.5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回2錠服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合 : 初期用量は1日総量リナグリプチン5 mgおよび

この薬は重度の乳酸アシドーシスと低血糖を稀に引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 特に腎機能が著しく低下している患者や肝機能障害のある患者、急性心不全や心筋梗塞の患者などはこの薬を使用してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や1型糖尿病の患者にも投与してはいけません。 低血糖のリスクがある他の糖尿病薬またはインスリンと併用する際は、血糖の変化を注意深く観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 乳酸アシドーシスは非常に深刻な副作用で、腹部痛や筋肉痛、倦怠感、呼吸困難などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 腎機能を定期的に検査し、この薬の投与が安全かどうかを確認する必要があり、特に高齢者や腎機能が低下するリスクがある場合はさらに注意が必要です。 手術や放射線ヨード造影剤投与の前後はこの薬を一時的に中止し、腎機能が回復した後に再度服用を開始する必要があります。 急性膵炎や皮膚に水疱性疾患が発生する可能性があるため、服用中に重度の腹痛や皮膚異常が現れた場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は食事中または食後に服用し、錠剤を砕いたり噛んだりせず、そのまま吞み込む必要があります。 ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、長期服用する場合は血液検査を通じてビタミンB12の状態を確認することが望ましいです。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が望ましく、妊娠を計画している患者様は医師に相談する必要があります。 他の薬剤と併用服用する際は相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに伝える必要があります。 この薬は小児に対する安全性と効果が確立されておらず、高齢者は腎機能を考慮した用量調整が必要です。 過量服用の場合は、消化管から薬剤を除去する措置を取る必要があり、乳酸アシドーシスが発生した場合は直ちに治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、湿気を避け、他の容器に移し替えない必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、血管浮腫、重度および障害を伴う関節痛、急性膵炎、血管浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、ひどいむくみ（浮腫）、血管浮腫、肝機能異常（肝機能異常、肝炎）、重度の皮膚異常反応（蕁麻疹、発疹、紅斑）、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、血管浮腫）、呼吸問題（呼吸困難、喘息発作）、

軽度の副作用

低血糖症、味覚障害、咳、食欲低下、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、脂質分解酵素の増加、アミラーゼの増加、鼻咽頭炎、過敏反応、血管浮腫、ビタミンB12吸収検査異常、血管浮腫、類天疱瘡などの消化管障害、感染、免疫系異常、神経系障害、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲内の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないしはほぼ白色の片面にA501と刻印された楕円形の徐放錠

包装単位

28錠/箱 (7錠/PTP x 4), 30錠/瓶