サミノン30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある患者には投与しません。 そして最近心筋梗塞を経験したり急性出血がある患者もこの薬を使用してはいけません。 また交感神経系に影響を与える薬を服用中の患者や心拍が非常に遅い患者、頭蓋内出血後止血が完全にされていない患者もこの薬を避けるべきです。 起立性低血圧の症状がある患者も注意が必要です。 軽度の徐脈の患者や腎機能に問題がある患者はこの薬を使用する際により慎重であるべきです。 この薬を服用すると稀に消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口の乾きなどの症状が現れることがあります。 肝機能検査の数値が一時的に上昇する可能性があります。 めまいや血圧変化、眠気、頭痛、疲労、不眠症などの精神神経系の異常症状も稀に報告されています。 また皮膚発疹、かゆみ、紅潮などのアレルギー反応が現れることがあります。 血圧を下げる他の薬と併用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認することが重要です。 この薬は尿酸値に影響を与える可能性があるため、痛風患者や高尿酸血症患者は注意が必要です。 服用後運転や機械操作を行う際には眠気やめまいがある可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素によって代謝されるため、同じ代謝経路を利用する他の薬との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 動物実験で胎児に有害な影響が報告されており、授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすか注意して投与する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため使用を推奨しません。 過剰服用は血圧が急激に低下する可能性があるため、その場合は血圧を頻繁に測定し必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密閉して保管することが安全です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶