ニューゼンタC-R錠（リナグリプチン、メトフォーム）

成人服用量

リナグリプチン5mgおよびメトフォーム塩酸塩（緩徐放出性）1000mgを投与する患者に対し、食事と共に1日1回1錠を投与することができます。 この薬はメトフォームによる消化管の副作用を軽減するため、食事とともに1日1回夕方に服用することを推奨します。 緩徐放出の特性を維持するために、この薬は分割したり砕いたりしたりせず、そのまま飲み込む必要があります。 腎障害のある患者の場合、用量調整が必要です。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を稀に引き起こす可能性があるため、注意して使用する必要があります。 特に、腎機能が著しく低下した患者や肝機能障害がある患者、急性感染症や脱水状態の患者には使用すべきではありません。 妊娠中や重度の心不全、急性心筋梗塞などの心疾患がある方もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を服用している間は低血糖症状に注意し、スルホニルウレアやインスリンと併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があります。 乳酸アシドーシスの症状である筋肉痙攣、腹痛、脱力感などが現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。また、この薬は腎機能に応じて投与を決定する必要があります。 さらに、放射線検査時に使用されるヨウ素造影剤を投与する場合、この薬を一時中止し、腎機能が回復後に再度服用を開始する必要があります。 手術を控えている患者は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復した後に再服用することができます。 この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があります。錠剤の皮膜が便に排出されることがありますが、これは正常です。 服用中に急性膵炎や水疱性皮膚疾患が疑われる症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 長期間服用することでビタミンB12のレベルが低下することがあるため、定期的に血液検査で確認することが必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、投与前に腎機能を評価し、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきです。 過剰摂取の場合、乳酸アシドーシスのリスクがあるため直ちに病院に訪れて治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避けて元の容器に保管することをお勧めします。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、肝機能異常（黄疸、肝炎）、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、重度および障害を伴う関節痛、急性腎損傷、末期腎疾患、血管浮腫、ショック、敗血症、喘息、呼吸困難、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、血管浮腫、乳酸アシドーシスに関連する酸性呼吸困難、無力症、腹痛

軽度の副作用

低血糖、味覚異常、咳嗽、食欲低下、下痢、便秘、むかつき、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、かゆみ、紅斑、発疹、重度および障害を伴う関節痛、ビタミンB12吸収検査値異常、肝機能異常、肝炎、血中中性脂肪増加、アミラーゼ増加、感染症（副鼻腔炎など）、過敏反応、疲労、頭痛、めまい、眠気、不眠症、抑うつ、不安、血圧上昇、眩暈、胸痛、

この薬は空気と湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1℃から30℃の間で保管することが重要です。

外形

白色の両面が凸状の長方形の緩徐放出性フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTP×6]