ニセリゴール錠30ミリグラム(ニセリゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状改善後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーがある人、急性心筋梗塞患者、急性出血がある患者、交感神経刺激薬を服用中の人、心拍数が非常に遅い人、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、そして起立性低血圧がある患者には投与しないでください。 また、この薬は心拍数がやや遅い患者や腎機能に問題がある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、消化器系症状として食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛またはけいれん、口渇などが稀に現れることがあります。肝機能検査の数値が上昇することもあり、めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸値上昇、血圧低下などの循環器系の異常症状も稀に発生することがあります。 さらに、眠気、疲労、頭痛、耳鳴り、不眠などの精神神経系の症状や、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、紅潮、熱感などのアレルギー反応も稀に現れる可能性があります。 この薬を他の降圧剤と併用すると降圧効果が強くなる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の既往がある患者は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意してください。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝に影響を与える他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、動物実験で胎児に害を及ぼす可能性が報告されています。授乳中の場合は、投与を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意が必要であり、小児の安全性は確立されていません。 過量摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を観察し、必要な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。他の容器に移し替えると誤用や品質の低下が生じる可能性があるため、注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、発作性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 100錠/瓶, 瓶包装 - 30錠/瓶