サミゴリン錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある患者、急性心筋梗塞や急性出血の患者、交感神経作動薬を服用中の患者、心拍数が非常に低い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、そして起立性調節障害のある患者には使用しません。 また、軽度の心拍数低下がある患者や腎機能に問題がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際に稀に消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状が現れることがあります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、めまい、起立性低血圧、血圧変動、血中尿酸値の上昇といった循環器系の異常も稀に発生することがあります。 眠気、疲労、頭痛、耳鳴り、不眠などの神経系の症状も現れることがあります。 さらに、発疹、蕁麻疹、かゆみ、顔の赤み、熱感などの過敏反応がある可能性があります。 この薬を服用中は血圧を頻繁に確認する必要があり、特に血圧降下剤を併用する場合は血圧がさらに低下する可能性があるため注意が必要です。 尿酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、痛風や高尿酸血症の患者には注意が必要です。 服用後は運転や機械の操作に注意を払う必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬剤との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際には慎重である必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整が必要かもしれません。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用には注意が必要です。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要な対処を行う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することで、薬の品質を維持し誤用を防ぐことができます。

食欲減退、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部疼痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、蕁麻疹、かゆみ、発赤、熱感、悪夢、気分障害、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。また、極端に暑い場所や寒い場所は避け、室温の1度から30度の範囲で保管することが推奨されています。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶