ウィセール錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある患者、急性心筋梗塞患者、急性出血患者、交感神経刺激薬を服用している患者、心拍数が非常に低い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、治療が必要な起立性調節障害の患者には投与しません。 また、軽度の心拍数低下のある患者や腎機能が低下した患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、稀に消化器症状として食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛または痙攣、口渇などが現れることがあります。肝機能指標の上昇も稀に報告されています。 循環器系では、めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸の増加、血圧低下などの症状が稀に現れることがあります。精神神経系では、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠などが発生することがあります。 また、皮膚に発疹、じんましん、かゆみ、顔の潮紅、熱感などの過敏反応が稀に現れることがあります。 この薬と他の降圧薬を併用する場合、血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある方は注意が必要です。 服用後には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）を介して代謝されるため、この酵素を介して代謝される他の薬剤との相互作用があるかもしれません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が安全でない可能性があるため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため、使用には注意が必要です。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を観察し、必要な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に入れて密封して保管することが重要です。他の容器に移すと誤用や品質の低下の危険があります。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発的上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光を遮断できる密閉された容器に保管する必要があり、温度が1度から30度の間で保管する安全があります。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶