大幸ニセリゴリン錠30ミリグラム(ニセリゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者に使用すべきではありません。 この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある患者は投与してはいけません。 心臓に急性の問題がある患者や急性出血がある患者もこの薬を服用すると危険です。 交感神経に影響を与える薬を服用中の患者や心拍数が非常に遅い患者もこの薬を使用すべきではありません。 脳内に出血が発生した後、止血が完全に行われていない患者や起立性低血圧がある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 軽度の心拍数低下がある患者や腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器系に影響を与える可能性があり、食欲低下、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛などが稀に現れることがあります。 肝機能に影響を与え肝酵素値が上昇する可能性があります。 めまい、起立性低血圧、血圧変動などの循環器系の異常も稀に発生する可能性があります。 眠気、疲労、頭痛、不眠症などの神経系の症状も報告されています。 また、発疹、かゆみ、紅潮などの過敏反応が現れることもあります。 この薬を他の降圧剤と一緒に服用すると降圧効果が強まる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与えることがあるため、高尿酸血症や痛風の病歴のある患者には注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝経路が同じ他の薬剤と相互作用する可能性があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があります。 動物実験で胎児に害を及ぼす可能性があることが報告されており、授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には慎重に使用する必要があります。 過剰摂取の場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧の変化を観察し必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することで薬の品質を保ち、誤用を防ぐことができます。

食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、慢性的上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、潮紅、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光に曝露されないよう不透明な容器に保管し、空気が入らないよう密閉する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶