ドベウ正500mg(ドベシル酸カルシウム水和物)

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲み物とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分とする薬で、特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬やその成分に対して過敏反応がある人は服用しないでください。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない、またはガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持っている人は服用しないでください。 腎機能が良くない患者はこの薬を注意して服用する必要があります。 この薬は主に尿を通じて排出されるため、腎機能が低下している場合は薬物の蓄積リスクがあるので注意が必要です。 特に重度の腎不全で透析が必要な患者は、用量の調整が必要となる場合があります。 肝機能が低下している患者もこの薬を服用する際には注意が必要で、肝数値が大幅に上昇した場合は治療の利益とリスクを再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーがある人は重篤なアレルギー反応や喘息発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 喘息患者ではこのようなアレルギー反応がより頻繁に発生することがあります。 この薬を服用することで起こりうる副作用としては、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、肝酵素値の上昇、関節痛、筋肉痛などがあります。 稀に皮膚発疹やかゆみ、じんましん、顔のむくみといったアレルギー反応が現れることがあり、非常に稀にアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生する可能性もあります。 また、無顆粒球症などの血液疾患が稀に報告されており、高熱や喉の痛み、感染症の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬を服用中に消化器障害がひどい場合は、用量を減らすか、しばらく服用を中止することができます。 皮膚反応、発熱、関節痛、血液値の変化が現れた場合は過敏反応の可能性があるため、必ず服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との特別な相互作用は知られていませんが、血液検査時にクレアチニン値測定に影響を与える可能性があるため、検査の前にこの薬の服用事実を知らせてください。 最後に、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、定期的に血液検査など必要な検査を受けながら安全に使用する必要があります。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、アラニンアミノ基転移酵素増加、関節痛、筋肉痛、発熱、悪寒、無力感、疲労

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管してください。保管時は温度が高すぎず、低すぎない室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持する場所に置くことが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶, 100錠/瓶