シティオン錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある人は服用してはいけません。 また、急性心筋梗塞や急性出血のある患者、交感神経刺激薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い徐脈患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、そして起立性調節障害のある患者もこの薬を服用しない方が安全です。 軽度の徐脈や腎機能に問題がある患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬を服用すると稀に消化器系で食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛または痙攣、口渇などの症状が現れることがあります。 肝機能検査の数値が上昇することも稀にあります。 めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸値の上昇、血圧低下などの循環系の異常症状も稀に報告されています。 精神神経系では、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠の症状が現れることがあります。 また、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感などの過敏反応が稀に発生することがあります。 この薬を服用する間、血圧降下薬と併用すると血圧が低くなりすぎる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の既往がある患者には注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）によって代謝されるため、この酵素を使用する他の薬剤と併用すると薬物相互作用が起こる可能性があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ服用すべきです。 授乳中の女性は、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避けるか授乳を中止すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対してはこの薬の安全性が十分に確認されていません。 過剰摂取により一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧の変化を観察し、必要な措置を取る必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて蓋をしっかり閉めて保管することが重要です。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 吐くこと
• 散発性上腹部痛またはけいれん
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• めまい

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶