ボリョンニセルゴリン錠30ミリグラム

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状の改善後、減量することができる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーがある患者、急性心筋梗塞や急性出血のある患者、交感神経刺激薬を服用中の患者、心拍数が非常に低い患者、頭蓋内出血後止血がされていない患者、起立性調整障害のある患者には投与しません。 また、軽度の徐脈患者や腎機能が低下している患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、稀に消化不良、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状が現れることがあります。肝機能検査の数値が上昇することもあります。 血圧の変化、めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸の上昇などの循環器系の症状や、眠気、頭痛、疲労、不眠といった神経系の症状も稀に現れることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんましん、かゆみ、顔面紅潮、熱感が生じることがありますので注意が必要です。 この薬は血圧を下げる他の薬と併用すると血圧低下効果が強くなる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、尿酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、痛風や高尿酸血症の既往歴がある患者は注意が必要です。 服用後には運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）を介して代謝されるため、この酵素に関連する他の薬物との相互作用があるかもしれません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点が危険よりも大きい場合にのみ使用すべきです。授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 小児についての安全性は不確かです。 過剰摂取した場合には血圧が一時的に低下することがあるので、血圧の変化をよく観察し、必要な対策を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器でしっかり蓋をして保管する必要があります。他の容器に移し替えると誤用や品質の低下を引き起こすことがあります。

食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調整障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光が入らない密閉容器に保管し、温度は1度から30度の範囲の常温で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果がよく維持され、変質するのを防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶