ドンファニセルトリン錠30ミリグラム（ニセルトリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で所望の効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 この薬または麦角アルカロイドにアレルギーがある人は服用を避けてください。 心臓に急性問題があるか急性出血のある患者もこの薬を服用してはいけません。 交感神経に作用する薬を服用している患者もこの薬は使用してはいけません。 心拍が非常に遅い患者や頭の中で出血後、止血が完全に行われていない患者、さらには起立性低血圧の症状がある患者もこの薬を避けるべきです。 軽度の心拍遅延や腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、まれに食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、または口渇といった消化障害の症状が現れることがあります。 肝機能検査の数値が一時的に上昇することがあります。 めまい、起立性低血圧、血圧の変動、血中尿酸値の上昇などの循環器系の異常が発生する可能性があります。 眠気、疲労、頭痛、不眠症などの精神神経系症状もまれに現れることがあります。 まれに皮膚発疹、かゆみ、潮紅などの過敏反応が起こる可能性があります。 この薬を他の降圧剤と一緒に服用すると血圧が過度に低下することがあるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸の代謝に影響を及ぼす可能性があるため、痛風の病歴がある患者は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作を行う際に注意を払う必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際には慎重にして、授乳中の場合は可能な限り服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用を推奨しません。 過量服用すると、血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要に応じて適切な対応を行う必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密閉して保管する必要があります。 他の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあるため注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発的上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、疲労感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑い場所や寒い場所でなく、摂氏1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶