ニセレメディ錠(ニセルゴリン)

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で所望の効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある患者、急性心筋梗塞や急性出血の患者、交感神経作用薬を服用中の患者、脈拍数が非常に低い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、そして起立性調節障害のある患者には投与しません。 また、軽度の徐脈の患者や腎機能障害のある患者には注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、稀に消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐といった消化器症状が現れる可能性があり、肝機能検査値が上昇することがあります。 めまい、起立性調節障害、血圧の変化といった循環器系の異常も稀に発生する可能性があります。 眠気、頭痛、不眠といった精神神経系の症状や皮膚発疹、かゆみといった過敏反応も報告されています。 血圧を下げる薬と併用する場合、血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、尿酸値に影響を与える可能性があるため、痛風の既往歴のある患者は注意が必要です。 この薬を服用した後は、運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、同じ代謝経路を使用する他の薬剤との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか、授乳を中止した方がよいでしょう。 高齢者は身体の機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意が必要です。 小児の安全性は十分に確認されていないため、使用を推奨しません。 この薬を過量服用すると血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化に注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。 他の容器に移し替えると、薬の品質が低下するか誤用されるリスクがあるため注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血清尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんま疹、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶