リナチンプラスXR錠2.5/1000ミリグラム(リナグリプチン,メトフォルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬は食事とともに1日1回、夕食時に服用します。 徐放性の特性を保持するために、割ったり砕いたりすりつぶしたり噛んだりせずに飲み込みます。 5/1000 mgの徐放錠は1日1回、1回に1錠を服用します。 2.5/1000 mgの徐放錠は1日1回、1回に2錠を同時に服用します。 初期用量はリナグリプチン5 mgとメトフォルミン塩酸塩1000 mgであり、メトフォルミン塩酸塩は1

この薬はメトフォルミン塩酸塩とリナグリプチンを主成分とし、血糖コントロールを助ける糖尿病治療薬です。 この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスのリスクがある患者は投与を避ける必要があります。 特に腎機能が著しく低下した患者、1型糖尿病患者、急性心筋梗塞や重症感染状態にある患者などはこの薬を使用することはできません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアのような他の血糖降下剤と併用する場合は血糖値を注意深く観察する必要があります。 服用中は腎機能を定期的に検査し、腎状態を確認することが重要です。 急性膵炎や水疱性皮膚疾患などの稀な副作用が発生する可能性があるため、服用中に激しい腹痛や皮膚の異常が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 長期間服用するとビタミンB12欠乏が起こる可能性があるため、貧血や神経症状がある場合はビタミンB12の値を確認する必要があります。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が便として排出されることがありますが、これは正常です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため避けるのが良いです。 放射線色素を使用した検査の前後にはこの薬の服用を一時中止し、腎機能を確認する必要があります。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、用量調整と腎機能のモニタリングが必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の使用を避け、授乳中も使用しないことが推奨されます。 この薬と併用する場合は、他の薬剤との相互作用の可能性を考慮し、医師に相談する必要があります。 過量服用した場合、乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が出る可能性があるため、直ちに医療処置が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、類天疱瘡、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重度の浮腫、心疾患 (狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止)、呼吸困難、喘息、急性腎損傷、急性腎不全、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、胆石症、急性腎盂腎炎、敗血症、急性心筋梗塞、うっ血性心不全、突然かつ非常に強い頭痛、意識混乱、視

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏反応、低血糖症、味覚障害、咳、食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、発赤、発疹、重度および障害を伴う関節痛、横紋筋融解、脂質分解酵素の増加、アミラーゼの増加、便秘、上腹部痛、消化不良、口内炎、めまい、眠気、疲労、胸部不快感、無力感、鼻血、口腔咽頭痛、発声障害、

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱くも冷たくもない室温、すなわち1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。

外形

黄色の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶