ケポドン0.5グラム注射剤(セファゾリンナトリウム)

成人投与量

セファゾリンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1～2g（活性剤）を2～3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3～4g（活性剤）を2～3回分けて投与します。 生命を脅かす感染症や中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（活性剤）まで増量できます。 静脈注射時はこの薬1g（活性剤）を注射用水5mLに溶かして2～3分間かけて静注します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある人や早産児、新生児には使用してはいけません。 妊娠初期の妊婦や腎臓または肝機能に問題がある患者、血友病や血小板減少症の患者、消化管潰瘍の患者には注意して投与する必要があります。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者や全身状態が良くない患者にもビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用すると軽度の頭痛、めまい、悪心などの過敏反応が起こることがあります。まれに皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状がある場合は直ちに使用を中止し、病院に知らせる必要があります。 肝機能検査の数値が上昇したり、一時的に白血球数が減少することがあり、腹痛や下痢、血便が現れた場合はすぐに薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 呼吸困難や咳、発熱などの症状が現れた場合は肺に炎症が生じた可能性があるため、直ちに医師の診察を受けるべきです。 口内炎やカンジダ症などの口腔内感染が発生することがあり、ビタミンKおよびB群欠乏症状も現れる可能性があるため、これらの症状に注意を払う必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小の期間だけ使用することが重要です。 アレルギー反応やショックの危険を減少させるために、投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましく、投与後は患者を安定した状態で注意深く観察する必要があります。 他の抗生物質と併用すると腎臓に負担がかかる可能性があるため、慎重に投与する必要があり、血液凝固に影響を与える薬物との併用の場合も注意が必要です。 授乳中の場合は母乳を通じて薬物がわずかに伝わる可能性があるため、慎重に使用することが必要です。 最後に、この薬は他の抗生物質と注射器の中で混合して使用してはいけません。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー）、呼吸問題（呼吸困難、咳＋発熱を伴う呼吸異常）、重篤な皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み）、重篤な浮腫または排尿異常（全身的重度浮腫）

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、アナフィラキシー、AL-P、GOT、GPT増加、一過性白血球減少、偽膜性大腸炎、血便、腹痛、頻繁な下痢、嘔吐、食欲不振、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食）

この薬は空気および湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色から黄白色の粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(0.5グラム/バイアル) X 10 ]