ニルオン錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして、1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして、1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待される効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常がある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある方は服用してはいけません。 また、急性心筋梗塞や急性出血がある患者もこの薬を使用すると危険です。 交感神経刺激薬を服用中の患者や心拍数が非常に遅い方もこの薬を避けるべきです。 頭蓋内出血後止血が終了していない患者や起立性調節障害のある方もこの薬は使用しないでください。 軽度の徐脈の患者や腎機能に問題のある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、消化器系の副作用として食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐などが稀に現れることがあります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、肝臓の健康に注意しなければなりません。 めまい、血圧の変化、疲労、頭痛、眠気などの症状も稀に現れることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんま疹、かゆみ、顔面紅潮などが現れる場合があるため、異常症状が出た場合はすぐに医師に相談してください。 この薬は血圧を下げる効果がありますので、血圧降下薬を併用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸値に影響を与える可能性があるため、痛風や高尿酸血症の患者は注意が必要です。 服用後には眠気や集中力低下が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）によって代謝されるため、この酵素経路を使用する他の薬剤との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に使用する必要があります。 また、動物実験で胎児に害を及ぼすことが報告されているため、妊娠中の服用には慎重を要します。 授乳中の女性はこの薬が母乳に排出される可能性があるため、可能な限り服用を避け、不避の際には授乳を中断するべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 小児には安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。 もしこの薬を過剰摂取すると、一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧の変化をよく観察し、必要に応じて適切な措置を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れて密閉して保管することが重要です。 他の容器に移し替えると薬の品質が低下する可能性があり、事故が発生する危険があるため注意が必要です。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 散発性上腹部痛または痙攣
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• めまい

この薬は光に弱いため、光が入らない密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性を十分に維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶