ネシナメト錠12.5/1000ミリグラム(アログリプティンベンゾ酸塩、メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるアログリプティン25mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲内で有効性と耐容性に応じて調整されるべきです。 この薬の初期用量は患者の現在の治療法に応じて決められます。 この薬はメトホルミン使用に関連する消化器系副作用を減らすため、食事と一緒に1日2回服用し、用量増加は徐々に行われるべきです。

この薬はメトホルミン塩酸塩とアログリプティンベンゾ酸塩が主成分で、血糖をコントロールするために使用されます。 この薬を服用する際は、重度の乳酸アシドーシスや低血糖症が発生する可能性があるため注意が必要です。乳酸アシドーシスは稀ですが致命的な可能性がある代謝性合併症であり、急な腎機能の低下や心肺疾患、感染症があるとリスクが高まります。 この薬は特定の患者に対しては投与してはいけません。例えば、アログリプティンやメトホルミンに過敏反応がある場合、重度の腎障害や心不全、急性心筋梗塞、敗血症がある場合は服用しないでください。 また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には腎機能に影響を与える可能性があるため、この薬の服用を一時中断し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害、重度の感染症、手術前後の患者などもこの薬の服用に注意が必要です。 この薬は服用中に消化器障害、頭痛、感染、低血糖などの副作用が現れる可能性があり、特に低血糖症状に注意が必要です。低血糖は食事不規則、過度の運動、他の血糖降下剤との併用時に発生するリスクが高まります。 乳酸アシドーシスの症状には倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は定期的に肝機能および腎機能検査を受け、特に高齢者や腎機能が低下している患者はより注意が必要です。 また、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、飲酒を避けることが望ましいです。 この薬を服用する際は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 水疱性類天疱瘡や重度の関節痛などの稀な副作用が現れる可能性があるため、皮膚に異常が生じたり関節痛がひどくなった場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 最後に、この薬は小児に対する安全性と有効性が確立されていないため、小児には使用しません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の非常な倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、ひきつけ、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、下痢、高血圧、頭痛、腰痛、尿路感染、低血糖、吐き気/嘔吐、腹部膨満感、無力症、消化不良、腹部不快感、ビタミンB12減少、筋肉-骨格系障害、関節痛、めまい、ふらつき、掻痒感、かゆみ、食欲不振、不眠、痰増加、咳、気管支炎、鼻水、扁桃腺炎、喘息悪化、肺炎、血尿、胆石症、肝機能検査異常、膿瘍、帯状疱疹、全身倦怠感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱い場所やあまり寒い場所を避け、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

ブリスター - 28錠/アルミ-アルミ[(7 X 4)], ボトル - 30錠/瓶[(瓶-HDPE、キャップ-PP、シリカゲル)], ボトル - 100錠/瓶[(瓶-HDPE、キャップ-PP、シリカゲル)]