ニセオン錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状改善後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬や麥角アルカロイドにアレルギーのある人、急性心筋梗塞または急性出血の患者、交感神経刺激薬を服用中の人、心拍数が非常に遅い人、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、および起立性調節障害のある患者には使用しません。 また、軽度の徐脈患者や腎機能に問題のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には稀に消化器系の症状として食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などが現れることがあります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があり、肝酵素値が上昇することもあります。 めまい、起立性調節障害、血圧の変動といった循環器系の症状も稀に発生する可能性があり、眠気、頭痛、疲労、不眠といった精神神経系の症状も現れることがあります。 また、発疹、かゆみ、紅潮などのアレルギー反応が起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬を他の降圧剤と一緒に服用すると、血圧があまりにも低くなることがあるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 さらに、この薬は尿酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、痛風や高尿酸血症の患者は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意し、他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する際に慎重を期すべきであり、授乳中はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ投与を避けるか授乳を中断する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確認されていないため使用しない方が良いです。 過剰摂取の場合、血圧が一時的に低下することがあるため、血圧の変動を観察し、必要な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れてしっかりと閉じて保管する必要があります。

食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、散発性上腹部疼痛または痙攪、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管してください。また、あまりにも熱または寒すぎない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することで効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶