ラトゥダ錠40ミリグラム（ルラシドン塩酸塩）

成人用量

食事とともに、または食後に投与します。 1. 統合失調症：1日1回40 mgから投与を開始し、1日の総投与量は40〜160 mgの範囲で使用します。1日最大用量は160 mgです。 2. 第1型双極性障害の大うつエピソード：単独療法またはリチウム/バルプロ酸の補助療法として1日1回20 mgから開始し、1日の総投与量は20〜120 mgの範囲で使用します。1日最大

小児用量

1. 13歳以上の青年の統合失調症：1日1回40 mgから開始し、1日の総投与量は40〜80 mgの範囲で使用します。1日最大用量は80 mgです。 2. 10歳以上の小児の

この薬は認知症関連精神病を持つ高齢患者に使用すると死亡リスクが増加する可能性があるため、これらの患者には使用しないでください。 この薬を服用している間に自殺の考えや行動が増加する可能性があるため、特に治療開始の数ヶ月と用量変更時には患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は神経遮断薬悪性症候群という重大な副作用を引き起こす可能性があり、高熱、筋肉硬直、精神状態の変化などが現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 長期服用すると遅発性ジスキネジアという不可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には薬の中止を検討する必要があります。 この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、糖尿病患者や糖尿病リスク因子を持つ患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。 高齢の認知症患者には脳卒中などの脳血管異常反応のリスクが高まる可能性があるため、この薬は認知症関連精神病の治療には使用しません。 この薬や添加物にアレルギーがある、あるいは特定の肝臓で薬物を代謝する酵素（CYP3A4）を強く阻害または誘導する薬を服用中の患者はこの薬を使用しないでください。 腎や肝機能が低下している患者、糖尿病患者、白血球数が低いか過去に白血球減少症があった患者、低血圧リスクが高い患者、発作の既往歴がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると眠気、悪心、嘔吐、不眠、不安、筋肉硬直、震えなどの副作用が現れる可能性があり、用量が高いほどこれらの症状がより頻繁に現れることがあります。 体重増加、血中プロラクチン値上昇、血圧上昇、消化不良、便秘などの副作用も報告されているため、定期的な健康状態の確認が必要です。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染、全身が非常にだるい、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく

軽度の副作用

悪心、嘔吐、消化不良、唾液過多分泌、腰背部痛、眠気、静座不能、錐体外路症状、めまい、不眠、不安、そわそわ、下痢、口渇、副鼻腔炎、インフルエンザ、尿路感染、疲労、体重増加、食欲増加、頭痛、震え、動作緩慢、歩行障害、筋肉硬直、高プロラクチン血症、血液プロラクチン増加、発疹、かゆみ、血圧上昇、便秘、頻脈,

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色ないし灰白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶