表示中の薬ラトダ錠60ミリグラム(ルラシドン塩酸塩)
ルラシドン塩酸塩 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
ブクワン製薬(株)

品目基準コード 202303206 · 承認 2023.11.23 · 保険コード 642204790
統合失調症及び双極性障害(主要うつエピソード)の治療
この医薬品は、13歳以上の青年及び成人の統合失調症の治療に使用されます。また、10歳以上の小児及び成人の第1型双極性障害関連の主要うつエピソードにも効果的です。したがって、これらの精神疾患の症状を改善し、患者の日常生活を助けるために使用されます。
この薬は食事とともにまたは食後に投与します。 1. 13歳以上の成人の統合失調症:1日1回40 mgから投与を開始し、1日合計40∼160 mgの容量範囲で効果を示し、1日最大容量は合計160 mgです。 2. 10歳以上の成人の第1型双極性障害関連の主要うつエピソード:単独療法またはリチウムまたはバルプロ酸の補助療法で1日1回
この薬は食事とともにまたは食後に投与します。 1. 13歳以上の青年の統合失調症:1日1回40 mgから投与を開始し、1日合計40∼80 mgの容量範囲で効果を
この薬は、認知症関連精神病のある高齢患者に使用すると死亡リスクが高まる可能性があるため、これらの患者には使用してはいけません。 また、この薬は自殺意思や行動のリスクを増加させる可能性があるため、特に治療初期や用量変更時には患者の状態を綿密に観察する必要があります。 この薬を服用中に高熱、筋肉の緊張、意識の変化などの症状が現れた場合は、神経遮断剤悪性症候群という深刻な状態の可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間使用する場合は非自発的異常運動が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病患者は血糖コントロールを定期的に確認する必要があり、糖尿病リスクのある患者も定期的な血糖検査が必要です。 高齢の認知症患者においては脳卒中などの脳血管問題が発生するリスクがあるため、この薬は認知症関連精神病治療には使用しません。 この薬や添加物にアレルギー反応があった患者、特定の肝臓または腎臓機能が重度に低下した患者、特定の薬剤と併用中の患者は使用してはいけません。 腎臓または肝臓機能が弱い患者、糖尿病患者、血液細胞数が低い患者、低血圧リスクのある患者、発作病歴のある患者、妊娠中または授乳中の患者は慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に眠気、めまい、吐き気、不安、不眠、筋肉の緊張などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状がひどい場合は医療従事者と相談する必要があります。 また、体重増加、血圧上昇、プロラクチン値の上昇などの代謝・内分泌系の変化がある可能性があるため、定期的な健康診断が必要です。 薬を服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに専門家と相談し、適切な対応を受けることが重要です。
じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の締めつけ感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるさを感じる、急激かつ非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿
吐き気、嘔吐、消化不良、唾液の過剰分泌、背中や腰の痛み、眠気、じっとしていられない、錐体外路症状、めまい、不眠、不安、不快感、頻脈、視界のぼやけ、腹痛、下痢、発疹、かゆみ、血圧上昇、体重増加、食欲減退、疲労、奇妙な夢、パニック発作、睡眠障害、排尿困難、乳房肥大、乳房痛、流乳症、勃起不全、持続勃起症、血液プロラクチン
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長持ちさせることができます。
白色から灰白色の長方形のフィルムコーティング錠
30錠/瓶,90錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。