デュグロウ錠10/15ミリグラム（ダパグリフロジンプロパンジオール水和物、ピオグリタゾン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回、1回1錠投与します。 推奨される開始用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/ピオグリタゾン15mgです。 耐容性および血糖コントロール反応に応じて、10/30mgを1日1回へ増量することができます。 糸球体濾過率（eGFR）45mL/min/1.73m2以上の場合、用量調整は必要ありません。 糸球体濾過率（eGFR）45mL/min/1.73

この薬は心不全を患っているか、過去に心不全の病歴のある患者には使用してはいけません。 心不全が悪化する可能性があるため、治療を開始したり用量を増やす際には心不全の症状と徴候を注意深く観察する必要があります。 心不全の症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせて適切な治療を受けなければなりません。その場合、この薬の投与を中止したり、用量を減らさなければならないことがあります。 この薬は活動性膀胱癌患者や膀胱癌の病歴がある患者には投与してはいけません。 もし血尿や排尿障害などの症状が新たに発生したり悪化した場合は、膀胱癌の可能性を除外するために迅速に医師に知らせなければなりません。 肝機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 肝機能障害のある患者は、この薬を投与する前に肝機能検査を受け、治療の途中でも肝関連の症状や検査値を定期的に確認する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者、特に透析中の患者にはこの薬を使用しません。 腎機能が中程度以上に低下している患者には血糖コントロール効果が低下する可能性があるため、腎機能に応じて投与の可否を慎重に決定する必要があります。 1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、糖尿病性昏睡患者、手術前後の患者、中等症以上の感染症または重篤な外傷を負った患者にはこの薬が適切ではありません。 このような場合、インスリン治療が推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。遺伝性乳糖分解酵素欠乏症などの特定の遺伝性疾患を持つ患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は体液量の減少と低血圧を引き起こす可能性があるため、高齢者や腎機能障害のある患者、利尿剤を服用している患者などは、投与前に体液状態と血圧を徹底的に評価し、投与中も症状と腎機能を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は血糖を下げる効果がありますが、特にインスリンやスルホニルウレアなどの他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があります。 したがって、低血糖の症状に注意深く観察し、症状が現れた場合はすぐに対応しなければなりません。 この薬を服用している間に感染、特に生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があるため、感染の症状が現れた場合は迅速に治療を受けなければなりません。 稀に皮膚発疹、アレルギー反応、肝機能異常、浮腫、体重増加、めまい、頭痛などの副作用が現れることがあるため、異常症状が持続または悪化した場合は医療従事者に相談するべきです。 この薬を服用している間は定期的な血液検査と身体検査で肝機能、腎機能、血糖状態などを確認し、異常所見が発見された場合は適切な措置を講じる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく

軽度の副作用

嘔気、全身性浮腫、軟部組織炎、体重増加、運動性呼吸困難、眠気、顔面浮腫、末梢浮腫、口渇、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、腎尿細管炎、外陰部のかゆみ、性器のかゆみ、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、めまい、頭痛、腹部膨満、消化不良、下痢、嘔吐、尿閉、無力症、胸痛、疲労、痛み、末梢浮腫

この薬は空気や湿気に影響を受けやすいため、密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色から灰白色の両面が隆起した円形の錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶