ダファンディタル錠

成人服用量

成人1回2錠、1日3回食間に服用

この薬は透析治療を受けている患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある患者は服用してはいけません。 大豆油にアレルギーがあるか過敏症を有する患者、さらに豆やピーナッツにアレルギーがある患者もこの薬を服用してはいけません。 過去にこの薬によるアレルギー症状が現れた患者は注意して服用する必要があり、他の薬を服用中の患者、腎臓や肝臓機能に問題のある患者も慎重に使用する必要があります。 また、医師の治療を受けている患者や血液中のリン酸塩濃度が低い患者、高脂血症、糖尿病性脂質異常症、膵炎など脂質代謝に異常がある患者もこの薬を慎重に服用する必要があります。 高血圧がある患者や高齢の患者、心臓や腎臓に障害がある患者、浮腫の症状がある患者は服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 服用中に尿量が減少したり、顔や手足が浮腫んだり、まぶたが重くなったり、手がこわばり、血圧が上昇したり頭痛などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 この薬を長期間服用すると低カリウム血症や血圧上昇、体液貯留などの副作用が現れる可能性があるため、定期的に血清カリウム濃度を確認し異常があれば服用を中止する必要があります。 筋力低下、四肢痙攣、麻痺などの症状が現れた場合も服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間にカリウム補充剤、甘草成分を含む薬、特定の利尿剤と一緒に服用すると副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 アレルギー反応や眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口の渇きなどの症状が現れた場合は服用を中止し医師や薬剤師に相談する必要があります。 定められた用法と用量を必ず守る必要があり、2週間以上服用しても症状が改善しない場合は専門家に相談する必要があります。 長期間の継続使用は避けた方が良く、腎臓病の病歴がある患者は服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 脂肪過剰のリスクがある患者は血中脂質濃度をチェックしながら薬の投与量を調整する必要があります。 胃薬や鎮痛薬と一緒に服用してはいけません。15歳未満の子供、妊婦、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け湿気が少なく涼しい場所に保管する必要があります。 また、品質維持のために他の容器に移すことはせず、不適切な使用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

尿量減少、顔や手足の浮腫、まぶたの重さ、手のこわばり、血圧上昇、頭痛、無力感、四肢痙攣、麻痺

軽度の副作用

アレルギー症状（発疹、かゆみ）、動悸、眠気、めまい、倦怠感、頭痛、便秘、口の渇き、心悸亢進（どきどき）、GOT、GPT上昇

薬物相互作用

この薬は胃腸鎮痛剤や鎮痙薬と一緒に服用しないでください。 カリウムを含む製剤、甘草を含む製剤、グリチルリチン酸またはその塩類を含む製剤、ループ利尿薬（フロセミド、エタクリン酸）、チアジ嗒利尿薬（トリクロロメチアジド）と一緒に服用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するために常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管する必要があります。

外形

緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱（10錠/PTP）