エンパコンビ錠12.5/500ミリグラム(エンパグリフロジン、メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 エンパグリフロジン25 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 メトホルミン単独またはインスリンなどの他の薬との併用療法で十分な血糖コントロールができない患者は、エンパグリフロジン5 mgを1日2回（1日総量10 mg）とメトホルミンの既存の服用量を使用します。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖を下げる作用をします。 この薬は重篤な乳酸アシドーシスというまれな副作用を引き起こす可能性があり、これにより生命が危険にさらされることがあるので注意が必要です。 他の糖尿病薬と併用すると低血糖症が発生する可能性があるため、低血糖の症状に注意する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や急性腎障害、重篤な感染、急性心筋梗塞など特定の疾患がある場合には、この薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用すべきではありません。 この薬を服用している間は定期的に腎機能検査を受ける必要があり、特に高齢者や腎機能が低下している患者には特に注意が必要です。 服用中に脱水や重篤な嘔吐、下痢などの状態が発生した場合は、直ちに医師に相談し、必要に応じて薬の服用を中止できます。 この薬はヨード造影剤を使用する検査の前後に一定期間服用を中止する必要があり、検査後に腎機能が正常に回復したことを確認してから再度服用を開始する必要があります。 一部の患者では尿路感染や生殖器感染が発生する可能性があるため、感染症の兆候が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、長期間服用する場合は定期的な血液検査が必要になることがあります。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避ける必要があります。 この薬は低血糖のリスクがあるため、血糖降下薬と併用するときは低血糖の症状に注意し、必要に応じて血糖降下薬の用量を調整する必要があります。 手術予定がある場合は、手術の48時間前に薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから服用を再開します。 この薬は高齢者に投与する際には慎重に使用する必要があり、特に75歳以上の患者は体液喪失のリスクが高いため注意が必要です。 この薬を服用している間は血糖コントロール状態と腎機能を定期的に確認し、異常症状があれば直ちに医療従事者と相談します。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、会陰部壊死、ケトン体アシドーシス、乳酸アシドーシス、腎盂腎炎、尿路性敗血症、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れ、または呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常に倦怠感、重度の浮腫、急に非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、かゆみ、発疹、味覚異常、頭痛、めまい、体位性めまい、眠気、疲労、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ビタミンB12減少及び欠乏、排尿増加、排尿困難、体重減少、血中脂質増加、無力症、胸部不快感、胸痛、喉の渇き、血圧上昇、尿路結石、外陰部のかゆみ、生殖器のかゆみ

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があり、常温で1℃から30℃の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

薄い茶色のある紫色の両面が膨らんだ楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[(10錠/PTP x 6)],10錠/箱[(10錠/PTP x 1)],30錠/瓶,60錠/瓶