トゥルーバディ錠10/15ミリグラム（ダパグリフロジン、ピオグリタゾン）

成人服用量

この薬は食事に関係なく、1日1回、1回1錠投与します。 錠剤は分割しません。 メトフォルミンとダパグリフロジンで十分な血糖コントロールができない患者に推奨される開始用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/ピオグリタゾン15mgです。 耐容性および血糖コントロール反応に応じて10/30mgを1日1回に増量することができます。 ダパグリフロジンとピオグリタゾンの併用療法でこの薬を使用する患者は、既存の服用量を投与します。 この薬による治療を開始する場合や、用量を増加する場合には、ピオグリタゾン投与時に見られる体液貯留に関連した体重増加、浮腫、うっ血性心不全の症状及び兆候について注意深く観察する必要があります。 特別集団 この薬の投与前および投与後に定期的に腎機能の評価を行うことが推奨されます。 糸球体濾過率[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]が45mL/min/1.73m2以上の場合、腎機能に応じた用量調整は不要です。 糸球体濾過率（eGFR）が45mL/min/1.73m2未満の場合は、この薬を投与してはいけません。

この薬は心不全患者や心不全の病歴がある患者には使用してはいけません。 この薬は心不全の症状や兆候、例えば突然の体重増加、呼吸困難、浮腫などが現れることがあるため、これらの症状が発生した場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は活動性の膀胱癌患者や膀胱癌の病歴がある患者には使用しないべきであり、もし排尿時に出血や切迫感の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 肝機能が著しく低下している患者には投与してはいけません。肝疾患の症状や肝機能検査の数値が異常に高い場合は、この薬の使用を中止し医師に相談すべきです。 腎機能が重度に低下した患者、特に透析中の患者にはこの薬を使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者、糖尿病性昏睡状態の患者にはこの薬を使用してはいけません。 手術前後、重度の感染症または重度の外傷患者にはインスリン注射による血糖管理がより適しているため、この薬の使用は推奨されません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患がある患者は服用を避けるべきです。 この薬は体液量減少や血圧低下、腎機能悪化のリスクがある患者には慎重に投与する必要があり、投与前後に体液状態と腎機能を定期的に確認するべきです。 この薬を服用している間は低血糖症状に注意が必要であり、特にインスリンやスルホニルウレアなど他の糖尿病薬と併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があります。 この薬は体重増加や浮腫を引き起こす可能性があるため、体重の変化や浮腫の症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。 生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があるため、感染症の症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 稀に肝機能異常、肝炎、皮膚発疹、頭痛、めまいなどの副作用が現れることがあるため、異常症状が持続したり悪化した場合は医師に相談するべきです。 この薬服用中は定期的な血液検査と肝機能検査、腎機能検査を実施し異常がないか確認することが重要です。

重篤な副作用

うっ血性心不全、心不全悪化、急性腎損傷、腎機能障害、糖尿病性ケトアシドーシス、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚剥がれ、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（肌また

軽度の副作用

尿路感染、生殖器感染、頭痛、浮腫、体重増加、消化不良、便秘、めまい、脱水、冷や汗、咳、かゆみ、発熱、空腹、脱力感、勃起不全、顔面浮腫、血中クレアチニン上昇、筋骨格痛、疲労、胸痛、不眠、眠気、動悸、胸部不快感、嘔吐、口渇、腹痛、みぞおち不快感、震え、筋肉硬直、じんましん、湿疹、関節痛、単純ヘルペス、視覚

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色とピンク色の両面が凸型の八角形二重錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP x 3]