プロジェアプレフィールド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与できます。 ただし、1日の総量は0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある人には使用してはいけません。 他のセロトニン作動薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に使用すべきです。 この薬を使用する際にショックやアナフィラキシー様症状のような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れたら直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 また、てんかん様の発作が報告されているため、発作のリスクがある患者は注意が必要です。 頭痛、下痢、肝機能異常、かゆみ、発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れたら医療スタッフに相談してください。 この薬は強い吐き気や嘔吐を誘発する抗がん剤治療を受けた患者に主に使用します。 他のセロトニン作動薬と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用する場合は患者の状態を細かく観察することが必要です。 肝臓でこの薬を分解する酵素に影響を及ぼす薬剤と併用すると、この薬の血中濃度が上昇して副作用リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、この薬を使用するときはリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に排出される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分確認されていないため、小児に使用する際は慎重に行うべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、異常反応が現れないか注意深く観察しながら使用するべきです。 この薬は特定の注射液と混合する際に問題が生じる可能性があるため、混合する際は注意が必要であり、一部のケースを除いては混合しない方が安全です。 動物実験で胎児に影響を及ぼす可能性がある結果が報告されており、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、てんかん陽性発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、発疹、かゆみ、発赤、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹

この薬は光を避けて保管する必要があり、空気が入らないように密封された容器に保管するべきです。 また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

無色透明な液体が使い捨てプリフィールドシリンジに入っている注射剤

包装単位

箱 - 5プリフィールドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィールドシリンジ],箱 - 6プリフィールドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィールドシリンジ]