ティクスタ錠（リパクシミン）

成人服用量

本剤1錠を1日2回経口投与する。顕性肝性脳症の再発リスク低減を目的とする長期治療に用いる。（使用上の注意「9. 専門家向け情報 3) 臨床試験情報」参照） 本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。 肝機能障害患者：肝機能障害患者に対する本剤の用量調節は不要である。重度の肝機能障害患者に投与する場合は注意する。（使用上の注意「2. 慎重投与」および「10. 肝機能障害患者への投与」参照）

この薬はこの薬またはこの薬の成分、リファマイシン誘導体、または添加剤にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 腸閉塞症の患者もこの薬を服用するべきではありません。 この薬を他のリファマイシン系薬剤と併用することは推奨されず、腸内細菌バランスに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 肝機能が非常に悪い患者や特定の肝疾患スコアが高い患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、この薬と特定の免疫抑制剤または抗凝固剤と併用する場合、血液凝固状態を頻繁に検査し、用量を調整する必要があるかもしれません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬の服用には注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、皮膚発疹、かゆみ、腹痛、筋肉痛、関節痛、発熱などの副作用が現れることがあります。 特に稀に命に関わる深刻な皮膚反応が生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせるべきです。 この薬は腸内微生物叢に影響を与える可能性があるため、下痢や偽膜性大腸炎などの状態が発生するリスクがあります。 高用量を長期間服用する場合、ごく少量が体内に吸収されて尿が赤く変わることがありますが、これは薬の特性によるものです。 運転や機械操作中にめまいがあることがありますが、ほとんどの場合は大きな影響はありません。 この薬は特定の肝機能障害患者で体内濃度が高くなる可能性がありますが、一般的には用量調整は必要ありません。 過量服用については特別な報告はありませんが、症状が現れた場合は症状に応じた治療を受けることが望ましいです。

貧血、腹水、吐き気、上腹部の痛み、末梢浮腫、発熱、筋肉けいれん、関節痛、めまい、うつ病、呼吸困難、そう痒症、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死溶解、重度の皮膚異常反応

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

ピンク色の両面が膨らんだ楕円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

56錠（14錠/PTP x 4）