ダイアブスメット錠50/500ミリグラム(ビルダグリプチン、メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

ビルダグリプチン100mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲で有効性、耐容性に基づいて個別化する必要があります。 ビルダグリプチン1日100mg以上の用量は推奨されません。 食事と共に投与するか食事後に投与することがメトホルミンによる消化器系の副反応を減らすことができます。 1. 以前糖尿病薬治療の経験がなく、単独療法で十分な血糖コントロールが難しい場合: この薬の初期用量としてこの薬50/500mgを1日1回、1回1錠服用し、段階的に増量して50/1000mgで1日2回、1回1錠まで増量できます。 2. ビルダグリプチンとメトホルミンの併用療法からの転換患者: ビルダグリプチンとメトホルミンの併用療法からこの薬に転換する患者は、ビルダグリプチンとメトホルミンの既存投与用量から開始することができます。 以前他の経口血糖降下剤からこの薬に転換する場合の安全性及び有効性については研究が行われていません。2型糖尿病治療療法の いかなる変更も血糖コントロールに変化をもたらす可能性があるため注意が必要であり、適切なモニタリングが行われるべきです。 この薬の服用を忘れた場合は、その時に服用すべきでない限り、次の食事とともに服用し、服用を忘れた薬を補うために一度に二倍の用量を服用してはなりません。 肝障害患者 この薬を投与する前にALTまたはASTの数値が正常上限値の2.5倍を超える患者を含め、肝障害の臨床的または検査的証拠がある患者にはこの薬は推奨されません。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、急性心疾患、敗血症患者には使用しないでください。 放射線ヨード造影剤を使用予定の検査がある場合、この薬は検査の48時間前に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス患者へは投与すべきではありません。 重度の感染や外傷、手術前後には一時的にこの薬の服用を中止し、腎機能回復後に再開します。 肝機能が損傷されている患者や過度のアルコール摂取がある場合、消化器障害がひどい患者もこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 食事の不規則、激しい運動、他の薬との併用時には低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 服用中は頭痛、めまい、吐き気、低血糖などの症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療スタッフと相談してください。 特に腎機能低下を防ぐために定期的に血液検査を行い腎機能を確認する必要があります。 また急性膵炎の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高めるため、服用中は避けた方が良いです。 高齢者や栄養状態が良くない患者は低血糖リスクが高くなるため、より一層注意が必要です。 過量服用時には直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、血液透析が必要になる場合があります。 この薬は子供や青年には推奨されておらず、皮膚に異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 最後に、この薬はインスリン治療が必要な患者のインスリンを代替するものではないため、医療スタッフの指示に従って服用する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、水疱及び剥脱性皮膚病変、肝炎、黄疸、重度かつ障害を伴う関節痛、急性膵炎、乳酸アシドーシス、重度の乳酸アシドーシス、低血糖、腎障害、心不全、水疱性類天疱瘡

軽度の副作用

頭痛、めまい、震え、疲労、吐き気、胃食道逆流、下痢、膨満感、寒気、血糖減少、無力症、多汗症、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫、消化不良、腹部不快感、血清アミラーゼ増加、脂質分解酵素増加、体重減少

この薬は空気と湿気に敏感なため、薬瓶をしっかり閉じて密封した状態で保管する必要があります。また、薬を30度以下の涼しい場所に置くことで効果がよく保たれます。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶