シタグリプチン錠100ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 軽度および中等度の腎障害患者（eGFR 45以上90未満）の場合は用量調整は必要ありません。 中等度腎障害患者（eGFR 30以上45未満）では1日1回50 mgを投与します。 重度の腎障害患者

この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用後に突然の皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に急性膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な疾患が発生する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は、直ちに医療機関に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、薬またはその成分に重篤なアレルギー反応を示した患者も投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、医師が推奨する用量よりも少なく服用し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 この薬は単独または他の糖尿病治療薬と併用した場合に低血糖が起こる可能性があるため、低血糖の症状（めまい、冷や汗、震えなど）が現れた場合は、直ちに適切な処置を取る必要があります。 服用中に頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、腹痛などの症状が現れることがあるため、症状が重度であったり長引く場合は医師に相談することが望ましいです。 この薬は妊娠中の使用に関する安全性が確立されていないため、妊婦は服用を避け、授乳中の女性もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため使用しないことが望ましいです。 子供および18歳未満の青年に対する安全性と有効性は十分に研究されていないため、この年齢層では使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、この薬の用量調整が必要になることがあるため、定期的に腎機能検査を受けながら服用する必要があります。 過剰摂取の場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって一部除去される可能性があるため、重度の過剰摂取の場合は透析治療が考慮されることがあります。 この薬を服用中に関節痛や皮膚に水疱が現れた場合は、直ちに医師に知らせて服用を中止する必要があります。 他の薬剤との併用時にも相互作用は比較的少ないですが、インスリンやスルホニルウレアと共に服用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、重度のアレルギー反応、アナフィラキシー、重症の過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸問題、急性膵炎、致命的/非致命的出血性または壊死性膵炎、肝障害（黄疸）、急性腎不全、重度および障害を伴う

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、吐き気、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

オレンジ色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]