ハイペジル錠3ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5mgの用量を投与し、臨床的反応に基づいて10mgまで増量することができます。 消化器系の副反応を軽減する目的で必要に応じて初期用量を1日1回3mgから開始することができますが、1〜2週間を超えて使用してはいけません。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常がある患者はこの薬を服用してはいけません。 心疾患があるか心伝導障害のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。この薬は心拍数を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があるためです。 また、消化性潰瘍の病歴があるか非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者もこの薬を使用する際に胃腸出血や潰瘍悪化の可能性がありますので注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の患者もこの薬を使用する際に症状が悪化する可能性があるため慎重に投与すべきです。 パーキンソン病などの錐体外路障害のある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にはさまざまな副作用が現れる可能性があります。例えば、心臓関連の問題（徐脈、心ブロック、心不全など）、消化器系の問題（吐き気、嘔吐、下痢、消化管出血など）、肝機能異常、神経系の問題（発作、錐体外路症状、幻覚など）、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 この他にも不眠症、めまい、頭痛、疲労、筋肉痛、発疹、血液異常などが発生することがありますので、異常が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ承認されており、他の形態の認知症や記憶障害には使用しません。治療中は患者の状態を定期的に評価して薬の効果が持続するか確認し、効果がない場合は治療を中止することができます。 心血管疾患がある患者は心電図検査を通じて心臓の状態をモニターする必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、どうしても必要な場合は専門家と相談してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な臨床検査で肝機能と腎機能を確認することが望ましいです。 過量服用した場合には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥離する、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、不眠、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁状態、悪夢、神経過敏、意味不明なことを話す、妄想、鬱症状、混乱、無関心、運動過多、性欲（リビドー）増加、性欲過多、めまい、不眠、震え、混乱、胸の緊張、動悸、高血圧、低血圧、心房細動、下痢、吐き気、嘔吐、腹部障害、便秘、唾液分泌、飲み込み困難、大便失禁、発疹、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶