表示中の薬エイディメッド錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
コリョ製薬(株)

品目基準コード 202301957 · 承認 2023.06.27 · 保険コード 642803480
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病治療に使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要な場合は1日2回の用法で投与することが可能です。 用量増加方式は以下の通りです: - 第1週(1日〜7日):1日5mgを7日間投与 - 第2週(8日〜14日):1日10mgを7日間投与 - 第3週(15日〜21日):1日15mgを7日間投与 - 第4週から:1日20mg投与
この薬はこの薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 肝機能が非常に悪い患者と腎機能が重度に低下した患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者は服用を避けるべきです。 てんかんやけいれんの病歴がある患者はこの薬を慎重に使用すべきで、てんかんのリスクがある患者も注意が必要です。 他の特定の薬剤と併用する場合、中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、アマンタジン、ケタミン、デクストロメトルファンなどの薬剤を一緒に使用しないことが望ましいです。 尿の酸度変化がある患者や最近心疾患があった患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用している間、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に危険を及ぼす可能性があるため、医師と十分に相談してから使用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて移行する可能性があるため、服用時には授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取により昏睡、幻覚、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があり、直ちに病院での治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度と集中力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。
薬物過敏反応(じんましん、ひどい腫れなどの重篤なアレルギー反応の可能性)、発作(重篤な神経系症状)、幻覚および精神病反応(重篤な神経系症状)、心不全および高血圧(ひどいむくみまたは血圧異常)、呼吸困難(呼吸問題)、肝炎および肝機能検査値上昇(肝異常)、静脈血栓症/血栓塞栓症(血管系の異常)
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。
白色の楕円形フィルムコーティング錠剤
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
コリョ製薬(株)
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
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メマンチン塩酸塩 10mg
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メマンチン塩酸塩 10mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。