表示中の薬配合剤ダポジンM徐放錠10/500ミリグラム
デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サンジン製薬(株)

品目基準コード 202301904 · 承認 2023.06.21 · 保険コード 647805640
2型糖尿病の血糖コントロールおよび心血管イベント予防効果
この薬はダパグリフロジンとメトホルミンを併用し、食事療法と運動療法と共に使用される成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善するために使用します。特に血糖が十分にコントロールされていない2型糖尿病患者の中で、心血管疾患があるかリスク因子がある場合、ダパグリフロジンが心血管イベントの発生に与える影響について専門家の注意が必要です。したがって、この薬は糖尿病の管理および血糖コントロールを効果的に助けます。
この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/徐放型メトホルミン2000mgで、5mg/1000mgで2錠投与します。 以前に糖尿病薬物治療を受けた経験がない場合、初期療法として1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mg1錠を服用します。 メトホルミンの消化器系副作用を減少させるために段階的に
この薬は糖尿病治療に使用される薬で、腎機能が良好でない患者や特定の健康状態にある患者には投与してはなりません。 この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという致命的な代謝合併症を引き起こす可能性があるため、腎機能が低下している患者や重度の感染、脱水がある場合は注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、投与量の調整が必要です。 この薬は生殖器および尿路感染を引き起こす可能性があり、特に女性や以前に感染歴のある患者は感染症状に注意する必要があります。 体液量が減少したり低血圧の症状が現れる可能性があるため、高齢者や利尿剤を服用している患者は血圧および体液状態を定期的に確認する必要があります。 肝機能に障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性、そして乳糖不耐症のある患者には使用を避けるべきです。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避け、急な手術や造影剤検査を受ける場合は投与を一時中止するべきです。 血中ビタミンB12濃度が低下する可能性があるため、長期間服用する場合は定期的な血液検査が推奨されます。 過剰摂取の場合はすぐに医療機関に連絡して適切な治療を受けなければならず、この薬が運転や機械操作に及ぼす影響は少ないですが、めまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管すべきで、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を保持し、安全に使用することができます。
ピンク色の両面が隆起した楕円形の徐放性フィルムコーティング錠
30錠/箱[(6錠/PTP*5)],30錠/瓶,200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
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サンジン製薬(株)
配合剤デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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シニル製薬株式会社
デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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大宇製薬(株)
デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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ドンクァン製薬株式会社
配合剤デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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イルヤン製薬株式会社
配合剤デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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エイチケイイノエン株式会社
配合剤デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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(株)キョンボ製薬
デパグリフロジン無水乳糖混合物 15.27mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
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アルボゼンコリア(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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