表示中の薬アビタロン錠500ミリグラム(アビラテロン酢酸エステル(非結晶))
アビラテロン酢酸エステル微細化 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

品目基準コード 202301839 · 承認 2023.06.14 · 保険コード 643508710
前立腺癌(転移性、ホルモン応答性)の治療と改善
この薬は無症状または軽度の症状を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者の治療に使用されます。また、以前にドセタキセル化学療法を受けた転移性去勢抵抗性前立腺癌患者の治療にも効果的です。そして、高リスクな転移性ホルモン応答性前立腺癌患者が新たに診断される場合、アンドロゲン遮断療法と併用して治療に活用します。この薬はプレドニゾロンと一緒に使用することが重要です。前立腺癌治療においてさまざまな段階と併用法を通じて効果的に治療できるよう助けます。
この薬の推奨量は1日1回1,000mg(500mg錠2錠)で、必ず空腹時に服用する必要があります。 食事後最低2時間後に服用し、服用後最低1時間は食物を摂取しないでください。 錠剤は水と一緒にすべて飲み込む必要があります。 肝機能異常の場合、1日1回500mg(1錠)に減量して服用し、食事とともに服用してはいけません。 再治療の場合はモニタリング
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。この薬にアレルギー反応のある人も服用してはいけません。 ラジウム-223塩化物と併用している患者には投与してはいけません。 高血圧や低カリウム血症、体液貯留などの鉱質コルチコイド過剰症状を有する患者には注意が必要です。定期的に血圧、血清カリウム、体液状態をチェックする必要があり、心疾患のある患者は特に慎重にしてください。 肝機能が良くない患者はこの薬の服用前および服用中に肝機能検査を頻繁に受ける必要があり、肝数値が著しく悪化した場合には直ちに薬の服用を中止するべきです。重度の肝障害患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬は高血圧、低カリウム血症、体液貯留、浮腫、尿路感染などの副作用がある可能性があり、これらの症状は適切な治療によって管理できます。 心血管疾患があるか心機能が低下した患者はこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬は食事とともに服用すると吸収が増加し安全性と効果が確立されていないため、必ず空腹時に服用してください。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬を併用する場合は医師または薬剤師に相談してください。 この薬は妊娠中の女性や授乳中の女性には安全性が確認されておらず、妊娠可能な女性と性関係を持つ男性はコンドームを使用するなど妊娠防止に注意する必要があります。 子供には使用しません。 過量服用した場合には直ちに薬の服用を中止し、病院で心臓状態と肝機能をチェック受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、動悸、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の倦怠感、突然の重度の頭痛、稲妻様の頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が減少
低カリウム血症、高血圧、末梢浮腫、尿路感染、疲労、関節の腫れ/不快感、便秘、下痢、消化不良、顔面紅潮、咳、不眠、打撲、転倒、上気道感染、鼻咽頭炎、血尿、発疹、背中の痛み、四肢の痛み、骨の痛み、脇腹の痛み、脊椎骨関節炎、関節腫脹、脊椎椎間孔狭窄、無力症、顔面浮腫、痛み、胸痛、胸部不快感、粘膜炎、めまい、頭痛、感覚異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と光に触れないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度間の温度で保存することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠
56錠/箱[14錠/PTPX4]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。