シタシングル錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法で1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 この薬は食事に関係なく服用することができます。 腎障害患者においては、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害（糸球体濾過率60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度の腎障害（糸球体濾過率45〜60 mL/min/1.73

この薬は過敏反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー症状が発生した場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 特にアナフィラキシー、血管浮腫、重度の皮膚疾患などの重大なアレルギー反応が報告されていますので、注意が必要です。 この薬を服用中に急性膵炎の症状が現れた場合は直ちに医療担当者に報告し、膵炎が疑われる場合は薬の服用を中止しなければなりません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医師の指示に従って服用しなければなりません。 この薬を単独で使用する場合や他の糖尿病治療薬と併用する場合には低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態を定期的に確認する必要があります。 特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合は低血糖リスクが高くなるため、注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、上気道感染、副鼻腔炎、下痢、吐気などの症状が現れる場合もあるため、症状が持続する場合は医療担当者に相談しなければなりません。 重度かつ障害を伴う関節痛が発生する可能性があるため、関節痛の症状がひどくなった場合は薬を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 水泡性類天疱瘡などの皮膚疾患が発生した場合には直ちに薬の服用を中止し、皮膚科専門医の診療を受けなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は推奨されておらず、18歳未満の子供に対しては安全性および効果が確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、投与前に腎機能の評価を行い、用量調整が必要な場合があります。 過量服用の場合は直ちに医療機関に訪れ、適切な治療を受けなければならず、この薬は血液透析で一部除去されることがあります。 他の薬剤との相互作用は少ないですが、特定の薬剤と併用する際には注意が必要で、服用中の薬剤がある場合は必ず医療担当者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い（重度のアレルギー反応）、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ（肝臓異常）、突然の非常にひどい頭痛、稲光の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺（重度の神経）

軽度の副作用

副鼻腔炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒、血小板減少症、消化不良、めまい、ALT増加、AST増加、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器で保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るい黄橙色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 100錠/瓶、瓶包装 - 30錠/瓶