シタプラス錠50/500ミリグラム（シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬は通常、食事と共に1日2回服用します。 初期用量は患者の現在の治療方針に応じて決定されます。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量はこの薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgで1日2回、1回1錠に増量することができます。 2. メトホルミンで治療を受けている患者： 推奨する初期用量は

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含むため第2型糖尿病の治療に使用されます。 この薬を服用中にアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 急性膵炎という重篤な膵臓の炎症が発生する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 重度の腎機能障害がある場合や急性疾患状態の場合、この薬を服用してはいけません。腎機能が低下している患者は慎重に使用し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する場合は血糖を注意深くモニタリングする必要があります。 乳酸アシドーシスという稀だが非常に重篤な代謝異常が現れる可能性があるため、筋肉痛、脱力感、呼吸困難、腹部痛、意識の変化などの症状が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 手術を受ける場合は、手術前48時間からこの薬の服用を中止し、経口摂取が正常に回復し、腎機能が確認された後に再度服用を開始する必要があります。 この薬には色素成分が含まれているため、該当成分にアレルギー歴のある患者は注意が必要です。 小児及び18歳未満の青年に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は腎機能が低下しやすいため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量摂取した場合は速やかに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。必要に応じて血液透析を通じて薬物を除去することができます。 この薬を服用中は定期的な血糖検査や腎機能、血液学的検査などを通じて健康状態を常に確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、急性膵炎、黄疸、肝機能異常、突然で非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、呼吸異常、重度の浮腫、排尿異常、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱疹、

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、頭痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解、食欲減退、かゆみ、めまい、体重減少、精神疾患（食欲不振）、皮膚炎、低血糖

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保存することが推奨されます。こうして保管すると薬の効果を良好に維持できます。

外形

明るいピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

ボトル - 100錠/ボトル, ボトル - 30錠/ボトル