シタプラス錠50/850ミリグラム(シタグリプチン, メトホルミン)

成人服用量

この薬は通常食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化管副作用を減らすために徐々に用量を増加させます。 1. メトホルミンで治療を受けていない患者: 初期用量は1日2回、1回1錠（50/500 mg）服用し、50/1000 mgに増量可能です。 2. メトホルミン治療中の患者: シタグリプチン50 mgを1日2回（合計10

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという二つの成分で構成されており、主に2型糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用する際は重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合には、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎という重篤な膵臓の炎症が発生する可能性があるため、突然の腹痛、吐き気、嘔吐の症状が現れた場合には、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 メトホルミン成分は稀に乳酸アシドーシスという致命的な代謝障害を引き起こす可能性があるため、重度の脱水や腎機能低下、重篤な感染などがある場合にはこの薬を服用してはいけません。 腎機能が中等度以上に低下している患者や急性心不全、急性心筋梗塞患者には投与せず、ヨード造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の服用を一時中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の小児にはこの薬を使用しない方が安全です。 この薬を服用している間は血糖コントロールのため、規則的な食事と運動を維持し、定期的に血液検査や腎機能検査を受ける必要があります。 低血糖症状が現れる可能性があるため、特に他の血糖降下剤と一緒に服用する場合には低血糖症状に注意し、症状が現れた場合には直ちに糖分を摂取する必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを増加させる可能性があるため、この薬を服用している間は飲酒を避けることが望ましいです。 手術を控えている場合や重篤な感染、外傷などが発生した場合にはこの薬の投与を一時中止し、患者の状態が安定した後に再開すべきです。 この薬は特定の色素成分が含まれているため、これらにアレルギー反応がある場合には注意して使用すべきです。 最後に、この薬を服用している間に異常症状や不快感がある場合には、直ちに医師や薬剤師に相談し、適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、急性膵炎、急性腎不全、急性及び重度の腎機能悪化、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、重度の浮腫、横紋筋融解、急性膵炎、重度の発疹、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度及び障害を伴う関節痛、膨疹様皮膚炎、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、消化不良、倦怠感、血小板減少、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、便秘、血清ビタミンB12減少

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このようにすると薬の効果を長く保つことができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶