タバロジェット錠4/10ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 初回用量として1日1回2/10mgが推奨されます。 LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合は1日最大4/10mgまで増量することができます。 用量調整は4週またはそれ以上の間隔をおいて患者の反応に応じて適切に調整します。 肝障害患者には初回用量として1日1mgの投与が推奨され、この薬の初期治療時に投与することは推奨されません。

この薬は特定の患者には使用すべきでない場合があります。例えば、この薬にアレルギーがあるか、肝疾患が活動中の患者、重度の肝障害や胆道閉塞のある患者、またシクロスポリンを服用中の患者には投与してはいけません。また、筋疾患のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして子供には使用経験がないため投与しません。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース代謝異常のある患者は服用してはいけません。 肝機能が低下している患者やアルコールを過剰に摂取する患者、腎機能に異常がある患者、甲状腺機能低下症がある患者や筋関連疾患の病歴がある患者、高齢者などはこの薬を使用する際に注意が必要です。 特にフィブラート系薬剤やニコチン酸と併用する場合は筋肉損傷のリスクが高まる可能性があるため、併用を避けるか慎重に投与する必要があります。 この薬は筋肉痛、無力感、血液検査での酵素値上昇などさまざまな異常反応が見られることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。肝機能障害が発生する可能性があるため、投与前および投与中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性に胎児や新生児に害を及ぼす可能性があるため使用を避け、妊娠計画がある場合や妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 子供の場合、安全性と効果が確認されていないため使用しないことが原則です。 高齢者には用量調整は必要ありませんが、身体機能低下により副作用が現れることがあるため注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、ニコチン酸、抗生物質および抗凝固剤との併用には注意が必要です。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要であり、肝機能と筋肉関連検査を継続的に行うべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全で品質維持に良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、胸部不快感、呼吸困難、肝機能障害、黄疸、重度のむくみ、血圧上昇、横紋筋融解症、筋疾患、重度のアレルギー反応、肝異常、重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

腹痛、下痢、口の乾燥、膨満感、胃食道逆流症、歯痛、無力感、胸部不快感、疲労、筋肉痛、味覚異常、頭痛、めまい、食欲減退、不眠、呼吸困難、接触皮膚炎、ふらつき、感覚の低下、口渇、消化不良、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃の不快感、倦怠感、動悸、皮膚痛、ピリピリ感、関節痛、むくみ、視界のぼやけ、光視症、難聴、尿

この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果と安全性を維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶