ペロオディ錠20ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて、1日2回用法で投与することもできます。 最初の3週間では週あたり5mgずつ増量します。 - 最初の週（1日〜7日）：1日5mg投与 - 第二週（8日〜14日）：1日10mg投与 - 第三週（15日〜21日）：1日15mg投与 - 第四週以降：1日20mg投与 推奨

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルアラニンの摂取を制限しなければならない遺伝性疾患のフェニルケトン尿症の患者はこの薬を服用してはいけません。 アスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量である40mg/kg以下に制限しなければならず、60kgの成人の場合、1日最大2.4gを超えないように注意しなければなりません。 この薬の成分に対して過敏症のある人、重症の肝臓または腎機能障害のある人は服用を避けなければなりません。特に腎機能が非常に低下している場合（クレアチニンクリアランスが5mL/min未満）には投与してはいけません。 またこの薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性や乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 てんかん患者や痙攣経験がある人、あるいはてんかんにかかりやすい素因のある人はこの薬を慎重に使用しなければなりません。またNMDA受容体に作用する他の薬物と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため併用を避けるべきです。 尿のpHを増加させる可能性のある状況、たとえば食事の変更や特定の尿路感染症がある場合にも注意が必要であり、最近の心筋梗塞やうっ血性心不全、コントロールされていない高血圧の患者もこの薬を使用する際には慎重である必要があります。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が出る可能性があり、一部の患者では幻覚や精神病反応のような中枢神経系の異常症状も報告されています。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬、そして一部の消化薬と共に服用する際には注意が必要です。薬物濃度の変化や副作用のリスク増加があるため、医師や薬剤師と相談するべきです。 妊娠中の女性は胎児に対する危険性があるため、必要だと判断された場合にのみ使用すべきであり、授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 過剰摂取があった場合には眠気、混乱、幻覚、痙攣、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、その場合はすぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応性を低下させる可能性があるため、運転や機械操作について注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管しなければならず、他の容器に移し替えることは事故の危険や品質の低下を引き起こす可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

頭痛（激しい頭痛、稲妻のような頭痛など）、発作、混乱、幻覚、精神病反応、心不全、血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、肝機能異常（肝機能検査値上昇、肝炎）、重度の浮腫、意識混乱、麻痺、重複視、昏睡状態、重度のアレルギー反応（薬物過敏反応を含む）

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、平衡障害、歩行異常、心不全、血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、下痢、不安、攻撃性、混迷、無意識、そわそわ、精神病、幻視、痙攣、無力感、疲労感

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は30度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。

外形

明るいピンク色の斑点模様のある角がある平坦な円形口腔崩壊錠

包装単位

28錠/PTP[14錠/PTP×2],30錠/PTP[15錠/PTP×2]