スプレップミニ錠

成人服用量

成人では分割投与方法で服用します。 1) 検査前日：早い夕方にこの薬160錠を473mLの水と共に服用し、その後1時間の間に水473mLを2回さらに服用します。 2) 検査当日：検査前日の夕方に薬を服用後10〜12時間が経過した検査当日の午前にこの薬160錠を473mLの水と共に服用し、その後1時間の間に水473mLを2回服用します。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 消化管に閉塞や穴があるまたは疑われる患者、消化管運動が遅い患者、腸が閉塞している患者、毒性大腸炎または毒性巨結腸症がある患者には投与してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や重度の脱水状態の患者、腹水があるまたはうっ血性心不全の患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は体液や血液検査の数値が著しく異常である患者、発作歴があるまたは発作のリスクが高い患者、不整脈のリスクがある患者には注意して使用すべきです。 腎機能に影響を与える他の薬剤を服用中であるか、腸粘膜に問題があるまたは活動性潰瘍性大腸炎が重度の患者、嘔吐反射障害があるか吸引リスクがある患者も注意が必要です。 この薬を服用すると、吐き気、腹痛、嘔吐、腹部膨満感、頭痛、めまいなどの症状が現れる可能性があります。 体内の電解質の不均衡が生じる可能性があるため、脱水症状や電解質異常が疑われる場合は、すぐに医療機関に相談する必要があります。 この薬を服用中は十分な水分を摂取する必要があり、嘔吐や重度の下痢がある場合は電解質検査と腎機能検査を受ける必要があります。 電解質の不均衡は心臓不整脈や発作などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は一時的に尿酸値を上昇させる可能性があるため、痛風患者には症状を悪化させるリスクがあるため注意が必要です。 心疾患があるか不整脈歴のある患者は、この薬の使用前後に心電図検査を受けることをお勧めします。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医療関係者に知らせる必要があります。 特に、この薬の服用前1時間以内に服用した他の経口薬は、この薬によって消化管からの吸収が妨げられる可能性があります。 妊婦や授乳中の方は、この薬の安全性が確立されていないため、診断上の利点がリスクよりも大きいと判断される場合のみ使用すべきです。 小児に対する安全性と有効性は確認されておらず、高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能が低下しているため副作用に敏感である可能性があるため注意が必要です。 この薬は小児の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変化する可能性があるため、元の包装のまま保管することをお勧めします。

軽度の副作用

全体的な不快感、腹部膨満、腹痛、吐き気、嘔吐、頭痛、口渇、無気力、直腸炎、大腸炎、潰瘍性大腸炎、めまい

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

この薬は白色から灰白色の長方形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

瓶包装 - 160錠/瓶[x 2瓶/カートン],袋包装 - 40錠/袋[x 8袋/カートン],袋包装 - 32錠/袋[x 10袋/カートン],袋包装 - 20錠/袋[x 16袋/カートン]