ユニブレックスカプセル100ミリグラム（セレコキシブ）

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者ごとに調節し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人 1. 変形性関節症（退行性関節炎） : セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ : セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS） : セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6週間後に効果が認められない場合は、1日 400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与して6週間後にも効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症 : 初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として 1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者 : 中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）の患者では、用量を1日推奨量の約50%に減量する。

この薬は毎日3杯以上定期的にアルコールを摂取する人が服用する場合、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系の血栓反応、心筋梗塞や脳卒中のリスクを高める可能性があるため、可能な限り最小用量で短期間のみ使用する必要があります。心血管系疾患の病歴がなくても症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は胃腸穿孔、潰瘍、出血などの重大な胃腸の副反応を引き起こす可能性があり、特に高齢者ではリスクがさらに高くなります。服用中に胃腸出血の症状や痛みが現れた場合は、直ちに医療機関に通知してください。 この薬は特定のアレルギーや肝臓、腎臓疾患、心血管疾患、炎症性腸疾患などの患者には投与しないでください。また、妊娠中または授乳中の女性も使用を避けるべきです。 肝機能や腎機能が低下している患者、喘息患者、高血圧患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬の服用時にはさまざまな副反応が報告されており、一般的な症状には消化不良、頭痛、めまい、浮腫、高血圧、発疹などが含まれ、重大な皮膚反応や肝機能異常も発生する可能性があります。 服用前にはこの薬と他の薬剤との相互作用の可能性を必ず確認し、特に肝臓で代謝される薬剤との併用時には注意が必要です。 妊婦や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきであり、妊娠中に服用した場合、胎児に影響を与える可能性があるため服用を中止する必要があります。 この薬は18歳以下の小児および青少年では安全性と効果が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎臓、肝臓、心臓の機能が低下している可能性があるため、服用時には特別な観察が必要です。 この薬を長期服用する患者は定期的に血液検査、および肝機能・腎機能検査を受ける必要があり、異常徴候があれば服用を中止するべきです。 過量服用時には無気力、眠気、吐き気、嘔吐、胃腸出血などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪問して適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬品を他の容器に移し替えることは事故のリスクと品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことをお勧めします。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄色の粉末が充填された上下青色の線の入った白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶