シディポエム錠50/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するために段階的に用量を増加させます。 1. メトホルミンで治療を受けていない患者：初期用量は1日2回、1回1錠（50/500 mg）で、増量時は1日2回、1回1錠（50/1000 mg）とします。 2. メトホルミン治療を受けている患者：推奨初期用量は

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含み、2型糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬を服用している間に重度のアレルギー反応が現れることがありますので、皮膚の発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が出た場合には直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、急性膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用が報告されていますので、腹痛、吐き気、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 この薬は腎機能が著しく低下している患者には投与せず、腎機能がわずかに低下している場合にも慎重に使用すべきです。定期的な腎機能検査を受け、腎機能が悪化する状況では薬剤の使用を中止しなければなりません。 重篤な感染症、脱水、心不全、急性心筋梗塞など急性疾患や状態があるときもこの薬を使用しない方が安全です。 手術を控えている患者は手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後経口摂取が回復し腎機能が正常であることを確認してから再度服用を開始すべきです。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があり、特に他の血糖降下薬やインスリンと一緒に服用する際に危険が高まります。低血糖の症状にはめまい、冷や汗、激しい疲労感などがあり注意が必要です。 服用中は規則的な食事と適切な運動を維持することが重要であり、突然食事を抜いたり激しい運動をすることは低血糖のリスクを高める可能性があります。 この薬は肝機能が損傷している患者やアルコールを過度に摂取している患者には推奨されません。アルコールはこの薬の副作用である乳酸アシドーシスのリスクを増加させる可能性があります。 妊婦や妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、18歳未満の小児についても安全性と効果が確立されていません。 この薬を服用している間は定期的に血液検査と腎機能検査を受けるべきであり、ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、必要に応じて補充が必要となることがあります。 最後に、この薬と他の薬物を同時に服用する際には相互作用がある可能性がありますので、服用している全ての薬物を医師や薬剤師に知らせ、新しい薬の開始や中止時には専門家に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔色が悪くなること、アナフィラキシー、スティーブン・ジョンソン症候群、重度の皮膚の異常反応（重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み）、急性膵炎、呼吸器の問題（呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝機能の異常（皮膚または目の黄疸、全身のだるさ）、重度の神経系症状（突然で非常に

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、鼻咽頭炎、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、そう痒症、血小板減少症、筋肉痛、めまい、食欲減少、かゆみ、体重減少、ビタミンB12減少、低血糖、重症及び障害を伴う関節痛

この薬は空気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管しなければなりません。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

明るいピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶