ジャヌグルエムXR延長放出錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg延長放出錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg延長放出錠または50/1000 mg延長放出錠を服用している患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトフォルミンで治療を受けていない患者： 初回用量は1日合計シタグリプチン100 mgおよびメトフォルミン1000 mgです。 初回用量で十分な血糖コントロールができない場合、

この薬はシタグリプチンとメトフォルミンを含む複合剤で、2型糖尿病治療に使用されます。 まず、シタグリプチンはまれにアナフィラキシー、血管浮腫、そして重篤な皮膚疾患などの重度の過敏反応を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 また、急性膵炎のリスクがあるため、服用後に腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談してください。 メトフォルミンは乳酸アシドーシスというまれだが致命的な代謝性合併症を引き起こす可能性があり、これは腎機能が低下した患者や肝機能障害がある患者にとって特に危険です。 したがって、腎機能が中等度以下に低下した患者、重度の感染症や脱水状態、心不全の患者などはこの薬を使用してはいけません。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の小児に投与することは推奨されていません。 服用中は定期的な食事と運動が重要で、低血糖の症状に注意する必要があります。 特にインスリンやスルホニル尿素系薬物と併用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて薬物の用量調整が必要です。 また、この薬を服用している間はアルコール摂取を避け、手術や造影剤検査を受ける場合には事前に医療従事者に通知して服用を一時中止する必要があります。 この薬は腎機能検査を定期的に受け、異常症状が出た場合は直ちに医療従事者と相談してください。 最後に、この薬はまれに関節痛、皮膚発疹、筋肉痛などの副作用が現れる可能性がありますので、これらの症状が持続したり悪化したりする場合は医療従事者に通知しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、低血糖、重度の乳酸アシドーシス、肝異常（肝機能障害に伴う黄疸の可能性を含む）、深刻な神経系症状（意識混乱、発作など）、重度の浮腫および排尿異常（急性腎不全などを含む）

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、横紋筋融解

この薬は密閉容器に保管し、湿度の高い場所を避けなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

明るい緑色の楕円形の延長放出フィルムコーティング錠

包装単位

ボトル - 100錠/ボトル, ボトル - 30錠/ボトル